N-(6-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydronaphth-2-yl)-2-hydroxy-3-(1-naphthyloxy)propanamine | 131813-01-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: N-(6-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydronaphth-2-yl)-2-hydroxy-3-(1-naphthyloxy)propanamine
• 英文别名: 6-[(2-hydroxy-3-naphthalen-1-yloxypropyl)amino]-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-ol
• CAS: 131813-01-9
• 化学式: C₂₃H₂₅NO₃
• 分子量: 363.456
• InChiKey: RYDBHRYSCHRJAL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  61.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(1-萘氧基)-1,2-环氧丙烷 生成 N-(6-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydronaphth-2-yl)-2-hydroxy-3-(1-naphthyloxy)propanamine
  参考文献：
  名称：

  GUZZI, UMBERTO;BARONI, MARCO;BOVERI, SERGIO;MANARA, LUCIANO;BIANCHETTI, A+

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Aryloxypropanolaminotetralins, a process for their preparation and
  申请人：Elf Sanofi

  公开号：US05254595A1

  公开（公告）日：1993-10-19

  Aryloxypropanolaminotetralins with beta-antagonist activity of the formula ##STR1## wherein R is hydrogen, hydroxy or methoxy and Ar is an optionally substituted aromatic or heteroaromatic group, in optically active or inactive form as well as their acid addition salts are described. A process for their preparation and pharmaceutical compositions containing the compounds of formula (i) or their pharmaceutically acceptable acid addition salts, are also described.

  本文描述了具有β-拮抗活性的Aryloxypropanolaminotetralins的化学式，其中R是氢、羟基或甲氧基，Ar是可选取代的芳香族或杂环芳香族基，以光学活性或不活性形式存在，以及它们的酸加成盐。还描述了它们的制备过程和含有化合物(i)或它们的药用可接受的酸加成盐的制药组合物。
• GUZZI, UMBERTO;BARONI, MARCO;BOVERI, SERGIO;MANARA, LUCIANO;BIANCHETTI, A+
  作者：GUZZI, UMBERTO、BARONI, MARCO、BOVERI, SERGIO、MANARA, LUCIANO、BIANCHETTI, A+

  DOI：——

  日期：——
• Aryloxypropanolaminotétralines, un procédé pour leur préparation et composés pharmaceutiques les contenant
  申请人：ELF SANOFI

  公开号：EP0375560B1

  公开（公告）日：1993-05-12
• US5254595A
  申请人：——

  公开号：US5254595A

  公开（公告）日：1993-10-19