1-(苯并呋喃-2-基)-2-(甲基氨基)乙醇 | 556025-48-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 中文名称: 1-(苯并呋喃-2-基)-2-(甲基氨基)乙醇
• 英文名称: 1-(benzofuran-2-yl)-2-(methylamino)ethanol
• 英文别名: 1-Benzofuran-2-yl-2-methylamino-aethanol；1-(1-benzofuran-2-yl)-2-(methylamino)ethanol
• CAS: 556025-48-0
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₂
• 分子量: 191.23
• InChiKey: HYWGNLXCGXQGDV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  338.5±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.175±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  45.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(苯并呋喃-2-基)-2-(甲基氨基)乙醇 、 N-(4-chlorobenzyl)-9-(chloromethyl)-1-methyl-2,7-dioxo-2,3-dihydro-1H,7H-pyrido[1,2,3-de]quinoxaline-6-carboxamide 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1H,7H-Pyrido[1,2,3-de]quinoxaline-6-carboxamide, 9-[[[2-(2-benzofuranyl)-2-hydroxyethyl]methylamino]methyl]-N-[(4-chlorophenyl)methyl]-2,3-dihydro-1-methyl-2,7-dioxo-
  参考文献：
  名称：

  The design and development of 2-aryl-2-hydroxy ethylamine substituted 1H,7H-pyrido[1,2,3-de]quinoxaline-6-carboxamides as inhibitors of human cytomegalovirus polymerase

  摘要：

  Discovery efforts were focused on identifying a non-nucleoside antiviral for treating infections caused by human cytomegalovirus (HCMV) with equal or better potency and diminished toxicity compared to current therapeutics. This Letter describes the HCMV DNA polymerase inhibition and in vitro antiviral activity of various 2-aryl-2-hydroxy ethylamine substituted 1H,7H-pyrido[1,2,3-de]quinoxaline-6-carboxamides. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.01.094
• 作为产物：
  描述：

  苯并[b]呋喃-2-甲醛 在 氢氧化钾 、 水 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 1-(苯并呋喃-2-基)-2-(甲基氨基)乙醇
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYL-ETHANOLAMINE DERIVATIVES AS ANTIVIRAL AGENTS
  [FR] DERIVES D'ARYL-ETHANOLAMINE, AGENTS ANTIVIRAUX

  摘要：

  公开号：

  WO2004106345A3

文献信息

• Pyridoquinoxaline antivirals
  申请人：——

  公开号：US20030207877A1

  公开（公告）日：2003-11-06

  The present invention provides a compound of formula I 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof wherein R 1 , R 2 and R 3 are as defined in the specification. The compounds are useful for the treatment of viral infections.

  本发明提供了一种具有以下结构的化合物I或其药学上可接受的盐，其中R1、R2和R3如规范中定义。这些化合物对于治疗病毒感染是有用的。
• 4-OXO-4,7-DIHYDROFURO[2,3-B]PYRIDINE-5-CARBOXAMIDE ANTIVIRAL AGENTS
  申请人：——

  公开号：US20040259907A1

  公开（公告）日：2004-12-23

  The invention provides a compound of formula I: 1 wherein G, R 2 , R 3 , and R 4 have any of the values defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, as well as processes and intermediates useful for preparing such compounds or salts, and methods of treating a herpesvirus infection using such compounds or salts.

  该发明提供了公式I的化合物：1其中G、R2、R3和R4具有规范中定义的任何值，或其药学上可接受的盐，以及用于制备这种化合物或盐的过程和中间体，以及使用这种化合物或盐治疗疱疹病毒感染的方法。
• Heteroaryl-ethanolamine derivatives as antiviral agents
  申请人：Schnute E. Mark

  公开号：US20050049245A1

  公开（公告）日：2005-03-03

  The present invention provides a compound of formula as described herein, which are useful as antiviral agents, in particular, as agents against viruses of the herpes family.

  本发明提供了一种如下所述的化合物，它们可用作抗病毒剂，特别是用作针对疱疹家族病毒的药物。
• Amino Alcohol Studies. 2,3-Dihydrobenzofuran Derivatives
  作者：Alfred Burger、Adolph J. Deinet

  DOI：10.1021/ja01220a022

  日期：1945.4
• 2-Aryl-2-hydroxyethylamine substituted 4-oxo-4,7-dihydrothieno[2,3-b]pyridines as broad-spectrum inhibitors of human herpesvirus polymerases
  作者：Mark E. Schnute、David J. Anderson、Roger J. Brideau、Fred L. Ciske、Sarah A. Collier、Michele M. Cudahy、MariJean Eggen、Michael J. Genin、Todd A. Hopkins、Thomas M. Judge、Euibong J. Kim、Mary L. Knechtel、Sajiv K. Nair、James A. Nieman、Nancee L. Oien、Allen Scott、Steven P. Tanis、Valerie A. Vaillancourt、Michael W. Wathen、Janet L. Wieber

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.03.102

  日期：2007.6

  A novel series of 2-aryl-2-hydroxyethylamine substituted 4-oxo-4,7-dihydrothieno[2,3-b]pyridine-5-carboxamides have been identified as potent antivirals against human herpesviruses. These compounds demonstrate broad-spectrum inhibition of the herpesvirus polymerases HCMV, HSV-1, EBV, and VZV with high specificity compared to human DNA polymerases. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.