1-(苯并呋喃-2-基)-1,2-环氧乙烷 | 3771-76-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 中文名称: 1-(苯并呋喃-2-基)-1,2-环氧乙烷
• 英文名称: Benzofuryl-(2)-aethylenoxyd
• 英文别名: 1-(benzofuran-2-yl)-1,2-epoxyethane；2-benzofuranyloxirane；2-(Oxiran-2-YL)-1-benzofuran
• CAS: 3771-76-4
• 化学式: C₁₀H₈O₂
• 分子量: 160.172
• InChiKey: MUQQXMHGCGKNTL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  25.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(苯并呋喃-2-基)-1,2-环氧乙烷 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 rac-2-(((2-(1-benzofuran-2-yl)-2-hydroxyethyl)(methyl)amino)methyl)-N-(4-chlorobenzyl)-7-propyl-4-oxo-4,7-dihydrothieno[2,3-b]pyridine-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYL-ETHANOLAMINE DERIVATIVES AS ANTIVIRAL AGENTS
  [FR] DERIVES D'ARYL-ETHANOLAMINE, AGENTS ANTIVIRAUX

  摘要：

  公开号：

  WO2004106345A3
• 作为产物：
  描述：

  苯并[b]呋喃-2-甲醛 、 三甲基碘化锍 在 氢氧化钾 、 水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-(苯并呋喃-2-基)-1,2-环氧乙烷
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYL-ETHANOLAMINE DERIVATIVES AS ANTIVIRAL AGENTS
  [FR] DERIVES D'ARYL-ETHANOLAMINE, AGENTS ANTIVIRAUX

  摘要：

  公开号：

  WO2004106345A3

文献信息

• Ethanolamine derivatives
  申请人：Imperial Chemical Industries Limited

  公开号：US04085221A1

  公开（公告）日：1978-04-18

  Novel 1-aryl-2-amidoalkylaminoethanol derivatives which contain at least one heterocyclic substituent, processes for their manufacture, pharmaceutical compositions containing them and a method of using them in the treatment of heart diseases. The compounds possess .beta.-adrenergic blocking activity. Representative of the compounds disclosed is 2-.beta.-(2-methylthiazol-4-ylacetamido)ethylamino-1-.beta.-naphthylethano l.

  含有至少一个杂环取代基的新型1-芳基-2-酰胺烷基氨基乙醇衍生物，其制备方法，含有它们的制药组合物以及在治疗心脏疾病中使用它们的方法。这些化合物具有β-肾上腺素能阻滞活性。所披露的化合物代表是2-β-(2-甲基噻唑-4-基乙酰胺基)乙基氨基-1-β-萘乙醇。
• Tandem Meinwald Rearrangement-Fischer Indolisation: A One-Pot Conversion of Epoxides into Indoles
  作者：Richard Taylor、James Donald

  DOI：10.1055/s-0028-1087476

  日期：——

  A tandem Sc(OTf)3-mediated Meinwald epoxide re­arrangement-Fischer indole synthesis is reported. Optimisation and scope and limitation studies are described. In addition, preliminary investigations to develop a telescoped epoxidation-Meinwald re­arrangement-Fischer indole sequence are outlined.

  报告了串联 Sc(OTf)3 介导的 Meinwald 环氧化物重排-费舍尔吲哚合成。报告介绍了优化、范围和限制研究。此外，还概述了为开发伸缩环氧化-Meinwald 重排-Fischer 吲哚序列而进行的初步研究。
• 2-Aryl-2-hydroxyethylamine substituted 4-oxo-4,7-dihydrothieno[2,3-b]pyridines as broad-spectrum inhibitors of human herpesvirus polymerases
  作者：Mark E. Schnute、David J. Anderson、Roger J. Brideau、Fred L. Ciske、Sarah A. Collier、Michele M. Cudahy、MariJean Eggen、Michael J. Genin、Todd A. Hopkins、Thomas M. Judge、Euibong J. Kim、Mary L. Knechtel、Sajiv K. Nair、James A. Nieman、Nancee L. Oien、Allen Scott、Steven P. Tanis、Valerie A. Vaillancourt、Michael W. Wathen、Janet L. Wieber

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.03.102

  日期：2007.6

  A novel series of 2-aryl-2-hydroxyethylamine substituted 4-oxo-4,7-dihydrothieno[2,3-b]pyridine-5-carboxamides have been identified as potent antivirals against human herpesviruses. These compounds demonstrate broad-spectrum inhibition of the herpesvirus polymerases HCMV, HSV-1, EBV, and VZV with high specificity compared to human DNA polymerases. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• 2-Hydroxy-3-aryloxypropyl or 2-hydroxy-2-benzofuranyl ethyl tertiary amine having an anti-hyperglycaemic and/or anti-obesity activity
  申请人：BEECHAM GROUP PLC

  公开号：EP0170121B1

  公开（公告）日：1991-06-19