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3β-acetoxy-5,14-dihydroxy-5α,14β-androstan-17-one | 41853-32-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
3β-acetoxy-5,14-dihydroxy-5α,14β-androstan-17-one
英文别名
3β-Acetoxy-5,14-dihydroxy-5α,14β-androstan-17-on;3β-Acetoxy-5α,14β-dihydroxy-androstan-17-on;Androstan-17-one, 3-(acetyloxy)-5,14-dihydroxy-, (3beta,5alpha,14beta)-;[(3S,5R,8R,9S,10R,13S,14S)-5,14-dihydroxy-10,13-dimethyl-17-oxo-1,2,3,4,6,7,8,9,11,12,15,16-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate
3β-acetoxy-5,14-dihydroxy-5α,14β-androstan-17-one化学式
CAS
41853-32-1
化学式
C21H32O5
mdl
——
分子量
364.482
InChiKey
KLPBNQFJRXVZTL-FBPGHSKKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.9
  • 拓扑面积:
    83.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Direct Introduction of Oxygen into the Steroid Nucleus. II. Chromic Anhydride Oxidation of Isoandrosterone Acetate and Androstanediol Diacetate
    作者:H. B. MacPhillamy、C. R. Scholz
    DOI:10.1021/ja01141a085
    日期:1952.11
  • Jovanovic; Spiteller, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1973, p. 387,389, 391, 393
    作者:Jovanovic、Spiteller
    DOI:——
    日期:——
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