Methylpentylcyanamide | 298201-37-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: Methylpentylcyanamide
• 英文别名: InChI=1/C7H14N2/c1-3-4-5-6-9(2)7-8/h3-6H2,1-2H；methyl(pentyl)cyanamide
• CAS: 298201-37-3
• 化学式: C₇H₁₄N₂
• 分子量: 126.202
• InChiKey: PKTZVOBNXLNLGJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methylpentylcyanamide 在 盐酸羟胺 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-Hydroxy-1-methyl-1-pentylguanidine
  参考文献：
  名称：

  DE2342312

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  pentyl cyanamide 、 碘甲烷 在 sodium hydroxide 、 BzEt3N*Cl 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 Methylpentylcyanamide
  参考文献：
  名称：

  Tiemann 重排的修饰：由偕胺肟一锅法合成 N,N-二取代氰胺

  摘要：

  描述了一种三步一锅合成程序，将氨基氧肟转化为N,N-二取代氰胺，产率为70-92%。

  DOI：

  10.1055/s-2000-6317

文献信息

• PYRAZOLE DERIVATIVE, OR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT THEREOF
  申请人：Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP3686188A1

  公开（公告）日：2020-07-29

  [Problem] The present invention is to provide a novel pyrazole derivative, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutical composition comprising the same, and a pharmaceutical use thereof. [Solution] The present invention provides a compound represented by the formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which has TRPM8 inhibitory effects: wherein ring A is C6-10 aryl or the like; X is CR4a or the like; R1 and R2 are a hydrogen atom or the like; R3 is a hydrogen atom or the like; R4 is a hydrogen atom or the like; ring B is C6-10 aryl or the like; R5 is a hydrogen atom or the like; R6a is a hydrogen atom or the like; R7a is a hydrogen atom or the like; R7b is a hydrogen atom or the like; R6b is a hydrogen atom or the like; R8 is a hydrogen atom or the like; n is 0, 1 or 2. Therefore, the compound represented by the formula (I) of the present invention or a pharmaceutically acceptable salt thereof is useful as an agent for treating or preventing diseases or symptoms caused by hyperexcitability or disorder of afferent neurons.

  问题 本发明旨在提供一种新型吡唑衍生物或其药学上可接受的盐、包含其的药物组合物及其药物用途。 [解决方案］ 本发明提供一种由式（I）代表的化合物或其药学上可接受的盐，该化合物具有 TRPM8 抑制作用： 其中环 A 是 C6-10 芳基或类似物；X 是 CR4a 或类似物；R1 和 R2 是氢原子或类似物；R3 是氢原子或类似物；R4 是氢原子或类似物；环 B 是 C6-10 芳基或类似物；R5 是氢原子或类似物； R6a 是氢原子或类似物； R7a 是氢原子或类似物； R7b 是氢原子或类似物； R6b 是氢原子或类似物； R8 是氢原子或类似物； n 是 0、1 或 2。因此，本发明的式 (I) 所代表的化合物或其药学上可接受的盐可用作治疗或预防由传入神经元过度兴奋或紊乱引起的疾病或症状的药物。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF CYANOARYLMETHYLAMINE
  申请人：SHOWA DENKO KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP0908447B1

  公开（公告）日：2007-03-28
• EP0908447A4
  申请人：——

  公开号：EP0908447A4

  公开（公告）日：2004-10-20
• Production method of primary amines and catalysts for producing primary amines
  申请人：Mitsubishi Gas Chemical Company, Inc.

  公开号：EP1900428B1

  公开（公告）日：2016-01-06
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF CYANOARYLMETHYLAMINE<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION DE CYANOARYLMETHYLAMINE
  申请人：SHOWA DENKO K.K.

  公开号：WO1998033767A1

  公开（公告）日：1998-08-06

  (EN) A process for preparing a cyanoarylmethylamine by hydrogenating only one of the two cyano groups of an aromatic dinitrile, which enables the preparation of the objective amine in a high yield through the reaction of the dinitrile at a high conversion by the use of a small amount of a catalyst under the reaction conditions of low temperature and low pressure. In this process, at least one member selected from among activated Raney catalysts prepared by treating Raney catalysts with hydrogen in solvents and regenerated Raney catalysts prepared by treating Raney catalysts with hydrogen in the presence of alkalis in solvents is used as the catalyst in preparing a cyanoarylmethylamine from an aromatic dinitrile. The amount of the activated Raney catalyst to be used is preferably 0.1 to 10 wt.%, still preferably 0.5 to 5 wt.% based on the aromatic dinitrile and that of the regenerated Raney catalyst to be used is preferably 0.1 to 50 wt.%, still preferably 0.5 to 20 wt.% based thereon. The activated Raney catalyst is preferably one containing nickel and/or cobalt and prepared through activation in a solvent under a hydrogen atmosphere, while the regenerated Raney catalyst is preferably one prepared by subjecting a Raney catalyst which has been used for the preparation of a cyanoarylmethylamine from an aromatic dinitrile to regeneration with hydrogen in a solvent in the presence of an alkali.(FR) La présente invention concerne un procédé de préparation de cyanoarylméthylamine par hydrogénation de l'un uniquement des groupes cyano d'un dinitrile aromatique, ce qui permet la préparation de l'amine recherché avec un rendement élevé par réaction du dinitrile en conversion haute avec utilisation d'une petite quantité d'un catalyseur dans des conditions de réaction de basse température et de basse pression. Selon ce procédé, on n'utilise comme catalyseur pour la préparation de cyanoarylméthylamine à partir d'un dinitrile aromatique, qu'un seul des catalyseurs activés de Raney préparés par traitement de catalyseurs de Raney avec de l'hydrogène dans des solvants et des catalyseurs de Raney régénérés préparés par traitement de catalyseurs de Raney avec de l'hydrogène en présence d'alcalis dans des solvants. La quantité de catalyseurs de Raney activés à utiliser représente de préférence de 0,1 à 10 % de la masse, et de préférence de 0,5 à 5 % de la masse de dinitrile aromatique, la quantité de catalyseurs de Raney régénérés à utiliser représentant de préférence de 0,1 à 50 % de la masse, et de préférence de 0,5 à 20 % de la masse de dinitrile aromatique. Le catalyseur de Raney activé est de préférence du type contenant du nickel et/ou du cobalt et préparé par activation dans un solvant sous atmosphère d'hydrogène, le catalyseur de Raney régénéré étant de préférence d'un type préparé en soumettant à régénération au moyen d'hydrogène dans un solvant en présence d'un alcali un catalyseur de Raney qui a été utilisé pour la préparation de cyanoarylméthylamine à partir d'un dinitrile aromatique.

表征谱图