Tert-butyl 2-(3-ethoxy-3-oxopropyl)-4-(3,4,5-trimethoxybenzoyl)piperazine-1-carboxylate | 1061728-10-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: Tert-butyl 2-(3-ethoxy-3-oxopropyl)-4-(3,4,5-trimethoxybenzoyl)piperazine-1-carboxylate
• CAS: 1061728-10-6
• 化学式: C₂₄H₃₆N₂O₈
• 分子量: 480.558
• InChiKey: MBRKMDQVZNKAGI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tert-butyl 2-(3-ethoxy-3-oxopropyl)-4-(3,4,5-trimethoxybenzoyl)piperazine-1-carboxylate 在 盐酸 、 红铝 作用下， 以 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 4-(3,4,5-Trimethoxybenzyl)-2-piperazine propanol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Platelet-Activating Factor (PAF)-Antagonistic Activities of Trisubstituted Piperazine Derivatives.

  摘要：

  2-或3-取代的1-(2,3-二甲氧基-6,7-二氢-5H-苯并环庚烯-8-基羰基)-4-(3,4,5-三甲氧基苯甲酰基)和4-(3,4,5-三甲氧基苄基)哌嗪（2a-s，3a，b）被制备并评估了它们对血小板活化因子（PAF）诱导的血小板聚集和血压降低的拮抗活性。其中，2-甲氧甲基衍生物（2f）显示出系列中最强的活性。从苄氧羰基-O-苄基-L-和D-丝氨酸经过几个步骤合成了其对映体（R）-(+)-2f和（S）-(-)-2f。在结合实验中，（S）-(-)-2f对PAF受体的亲和力是R异构体的三十倍。

  DOI：

  10.1248/cpb.42.551
• 作为产物：
  描述：

  2-哌嗪甲酸乙酯 在 palladium on activated charcoal sodium tetrahydroborate 、 草酰氯 、 氢气 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， -78.0~50.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 20.08h， 生成 Tert-butyl 2-(3-ethoxy-3-oxopropyl)-4-(3,4,5-trimethoxybenzoyl)piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Platelet-Activating Factor (PAF)-Antagonistic Activities of Trisubstituted Piperazine Derivatives.

  摘要：

  2-或3-取代的1-(2,3-二甲氧基-6,7-二氢-5H-苯并环庚烯-8-基羰基)-4-(3,4,5-三甲氧基苯甲酰基)和4-(3,4,5-三甲氧基苄基)哌嗪（2a-s，3a，b）被制备并评估了它们对血小板活化因子（PAF）诱导的血小板聚集和血压降低的拮抗活性。其中，2-甲氧甲基衍生物（2f）显示出系列中最强的活性。从苄氧羰基-O-苄基-L-和D-丝氨酸经过几个步骤合成了其对映体（R）-(+)-2f和（S）-(-)-2f。在结合实验中，（S）-(-)-2f对PAF受体的亲和力是R异构体的三十倍。

  DOI：

  10.1248/cpb.42.551

文献信息

• Synthesis and Platelet-Activating Factor (PAF)-Antagonistic Activities of Trisubstituted Piperazine Derivatives.
  作者：Hideto FUKUSHI、Hiroshi MABUCHI、Zen-ichi TERASHITA、Kohei NISHIKAWA、Hirosada SUGIHARA

  DOI：10.1248/cpb.42.551

  日期：——

  2- or 3-Substituted 1-(2, 3-dimethoxy-6, 7-dihydro-5H-benzocyclohepten-8-ylcarbonyl)-4-(3, 4, 5-trimethoxybenzoyl)- and 4-(3, 4, 5-trimethoxybenzyl)piperazines (2a-s, 3a, b) were prepared and evaluated for antagonistic activities against platelet-activating factor (PAF)-induced platelet aggregation and blood pressure reduction. The 2-methoxymethyl derivative (2f) showed the most potent activities in this series. The enantiomers (R)-(+)-2f and (S)-(-)-2f were synthesized from carbobenzoxy-O-benzyl-L- and D-serine in several steps. In the binding experiment, (S)-(-)-2f showed thirty times greater affinity than the R isomer for the PAF receptor.

  2-或3-取代的1-(2,3-二甲氧基-6,7-二氢-5H-苯并环庚烯-8-基羰基)-4-(3,4,5-三甲氧基苯甲酰基)和4-(3,4,5-三甲氧基苄基)哌嗪（2a-s，3a，b）被制备并评估了它们对血小板活化因子（PAF）诱导的血小板聚集和血压降低的拮抗活性。其中，2-甲氧甲基衍生物（2f）显示出系列中最强的活性。从苄氧羰基-O-苄基-L-和D-丝氨酸经过几个步骤合成了其对映体（R）-(+)-2f和（S）-(-)-2f。在结合实验中，（S）-(-)-2f对PAF受体的亲和力是R异构体的三十倍。