1,4-Dimethyl-1,4-di(ethoxycarbonyl)tetrazene | 20628-43-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1,4-Dimethyl-1,4-di(ethoxycarbonyl)tetrazene
• 英文别名: 1,4-dimethyl-tetraz-2-ene-1,4-dicarboxylic acid dimethyl ester；1,4-Dimethyl-tetraz-2-en-1,4-dicarbonsaeure-dimethylester；N.N'-Dimethyl-tetrazon-N.N'-dicarbonsaeure-dimethylester；1,4-Dimethoxycarbonyl-1,4-dimethyl-2-tetrazen
• CAS: 20628-43-7
• 化学式: C₆H₁₂N₄O₄
• 分子量: 204.186
• InChiKey: KFYYXQYOFCIPDE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.67
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  83.8
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-nitrosodimethylurethane 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 生成 1,4-Dimethyl-1,4-di(ethoxycarbonyl)tetrazene
  参考文献：
  名称：

  Klobbie, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1890, vol. 9, p. 139

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Phthalimido-nitren I. Bleitetraacetat-Oxydation von N-Aminophthalimid in inerten Lösungsmitteln. Bildung und Eigenschaften von<i>trans</i>-1,4-Bisphthaloyl-2-tetrazen
  作者：Lienhard Hoesch、André S. Dreiding

  DOI：10.1002/hlca.19750580404

  日期：1975.4.23

  Lead tetraacetate oxidation of N-aminophthalimide (11) in inert solvents gives as major products phthalimide (15) or trans-1,4-bisphthaloyl-2-tetrazene (12), the former (15) on slow, the latter (12) on fast addition of the oxidizing agent. As by-products are found: (a) in the presence of acetic acid: N-acetylamino-phthalimide (14), and (b) in its absence (especially at higher temperatures): benzocyclobutenedione

  N-氨基邻苯二甲酰亚胺（11）在惰性溶剂中的四乙酸铅氧化得到主要产物邻苯二甲酰亚胺（15）或反式1,4-双邻苯二甲酰基-2-四氮烯（12），前者（15）缓慢，后者（12）快速添加氧化剂。发现了以下副产物：（a）在乙酸存在下：N-乙酰氨基邻苯二甲酰亚胺（14），和（b）在不存在乙酸下（尤其是在较高温度下）：苯并环丁烯二酮（13）和N-邻苯二甲酰亚胺基-邻苯二甲酰亚胺（16）以及痕量邻苯二甲酸酐（17）。
• Backer, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1912, vol. 31, p. 183
  作者：Backer

  DOI：——

  日期：——
• Reaction of 1,1-disubstituted hydrazines with dibromoisocyanurate in the presence of nitrosobenzene
  作者：S. G. Zlotin、O. V. Prokshits、N. F. Karpenko、O. A. Luk'yanov

  DOI：10.1007/bf00957882

  日期：1990.7

  A study was carried out on the reaction of 1,1-disubstituted hydrazines with dibromoisocyanurate in the presence of nitrosobenzene. Depending on the structure of the hydrazine component, the reaction may proceed either to 3,3-disubstituted 2-phenyltriazene 1-oxides or the products of the oxidative dimerization of hydrazine derivatives, namely, 1,1,4,4-tetrasubstituted tetrazenes.