4-[Bis(2-fluoroethyl)amino]phenol | 219592-00-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4-[Bis(2-fluoroethyl)amino]phenol
• CAS: 219592-00-4
• 化学式: C₁₀H₁₃F₂NO
• 分子量: 201.216
• InChiKey: YEQWVVNWMTWOKD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  330.3±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.185±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[Bis(2-fluoroethyl)amino]phenol 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 diprop-2-enyl N-<(4-<<4-(bis<2-fluoroethyl>amino)phenoxycarbonyloxy>methyl>phenoxy)carbonyl>-L-glutamate
  参考文献：
  名称：

  自焚氮芥子气前药用于自杀基因治疗。

  摘要：

  设计并合成了四种用于自杀基因疗法的新型潜在自焚前药，这些自焚前药来自苯酚和苯胺氮芥子气，衍生自其相应的氟乙基类似物的四种模型化合物，以及两种新的自我焚烧连接剂，称为GDEPT（基因指导的酶前药）治疗）。该自消灭性前药被设计为通过羧肽酶G2（CPG2）活化，通过不稳定的中间体通过1、6消除机制释放活性药物。因此，N-[（4-倒置问号[4-（双倒置问号2-氯乙基倒置问号氨基）苯氧基羰氧基]甲基倒置问号苯基）c氨基甲酰基] -L-谷氨酸（23），它们是双官能的烷基化剂，其中酚羟基或氨基官能团的活化作用通过氧羰基或氨基甲酰基键与本身通过氧羰基或氨基甲酰基键与谷氨酸连接的苄基间隔基掩盖。还合成了相应的氟乙基化合物25、32、42和44。基本原理是获得烷基化能力大大降低的模型化合物，与相应的氯乙基衍生物相比，它们与亲核试剂的反应性要低得多。这使得能够对作为CPG2底物的这些模型化合物进行研究，而不会产

  DOI：

  10.1021/jm980425k
• 作为产物：
  描述：

  4--O-benzylphenol 在 4-二甲氨基吡啶 、 potassium fluoride 、 18-冠醚-6 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 121.0h， 生成 4-[Bis(2-fluoroethyl)amino]phenol
  参考文献：
  名称：

  自焚氮芥子气前药用于自杀基因治疗。

  摘要：

  设计并合成了四种用于自杀基因疗法的新型潜在自焚前药，这些自焚前药来自苯酚和苯胺氮芥子气，衍生自其相应的氟乙基类似物的四种模型化合物，以及两种新的自我焚烧连接剂，称为GDEPT（基因指导的酶前药）治疗）。该自消灭性前药被设计为通过羧肽酶G2（CPG2）活化，通过不稳定的中间体通过1、6消除机制释放活性药物。因此，N-[（4-倒置问号[4-（双倒置问号2-氯乙基倒置问号氨基）苯氧基羰氧基]甲基倒置问号苯基）c氨基甲酰基] -L-谷氨酸（23），它们是双官能的烷基化剂，其中酚羟基或氨基官能团的活化作用通过氧羰基或氨基甲酰基键与本身通过氧羰基或氨基甲酰基键与谷氨酸连接的苄基间隔基掩盖。还合成了相应的氟乙基化合物25、32、42和44。基本原理是获得烷基化能力大大降低的模型化合物，与相应的氯乙基衍生物相比，它们与亲核试剂的反应性要低得多。这使得能够对作为CPG2底物的这些模型化合物进行研究，而不会产

  DOI：

  10.1021/jm980425k

文献信息

• Triazole-Containing Releasable Linkers, Conjugates Thereof, and Methods of Preparation
  申请人：Beusker Patrick Henry

  公开号：US20080311136A1

  公开（公告）日：2008-12-18

  This invention relates to compounds comprising one or more therapeutic and/or diagnostic moieties and one or more functional moieties linked together via one or more triazole-containing linkers and to their intermediates and methods of their preparation. The triazole-containing linker may optionally contain one or more conditionally-cleavable or conditionally-transformable moieties and one or more spacer systems in between said moiety/moieties and the one or more therapeutic and/or diagnostic moieties.

  本发明涉及一种化合物，其中包含一个或多个治疗和/或诊断基团，以及一个或多个功能基团，通过一个或多个三唑含链连接在一起，以及它们的中间体和制备方法。三唑含链连接物可以选择性地包含一个或多个有条件可裂解或有条件可转化的基团，以及一个或多个间隔系统，位于所述基团和一个或多个治疗和/或诊断基团之间。
• Recognition tags for TGase-mediated conjugation
  申请人：Innate Pharma

  公开号：US10036010B2

  公开（公告）日：2018-07-31

  The present application relates to methods for the functionalization of antibodies using transglutaminase, in particular antibodies lacking Fc regions. Also disclosed herein are peptide tags for transglutaminase, linking reagents, functionalized antibodies, multi-specific antibodies, pharmaceutical compositions, and method of treating disease and/or conditions.

  本申请涉及使用转谷氨酰胺酶对抗体进行功能化的方法，特别是缺乏 Fc 区的抗体。本文还公开了转谷氨酰胺酶的肽标签、连接试剂、功能化抗体、多特异性抗体、药物组合物以及治疗疾病和/或病症的方法。
• Screening of conjugated antibodies
  申请人：Innate Pharma

  公开号：US10132799B2

  公开（公告）日：2018-11-20

  Provided is a method for the functionalization of immunoglobulins through the use of transglutaminase, including methods for screening functionalized antibodies for characteristics of interest, antibody compositions comprising a plurality of functionalized antibodies, and functionalized antibodies with rodent constant regions.

  本发明提供了一种通过使用转谷氨酰胺酶对免疫球蛋白进行功能化的方法，包括筛选具有相关特征的功能化抗体的方法、包含多种功能化抗体的抗体组合物以及具有啮齿动物恒定区的功能化抗体。
• PRODRUGS BUILT AS MULTIPLE SELF-ELIMINATION-RELEASE SPACERS
  申请人：Syntarga B.V.

  公开号：EP1560599A1

  公开（公告）日：2005-08-10
• TRIAZOLE-CONTAINING RELEASABLE LINKERS, CONJUGATES COMPRISING THE SAME AND PROCESSES FOR THEIR PREPARATION
  申请人：Syntarga B.V.

  公开号：EP1909846B1

  公开（公告）日：2018-12-26