2-Methyl-4-phenyl-1,2,4-oxadiazolidin-3,5-dione | 1500-32-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Methyl-4-phenyl-1,2,4-oxadiazolidin-3,5-dione
• 英文别名: 2-methyl-4-phenyl-[1,2,4]oxadiazolidine-3,5-dione；2-Methyl-4-phenyl-[1,2,4]oxadiazolidin-3,5-dion；2-methyl-4-phenyl-3,5-dioxo-1,2,4-oxadiazolidine；2-Methyl-4-phenyl-3,5-dioxo-1,2,4-oxadiazolidin；3,5-Dioxo-2-methyl-4-phenyl-1,2,4-oxadiazolidin；2-Methyl-4-phenyl-1,2,4-oxadiazolidine-3,5-dione
• CAS: 1500-32-9
• 化学式: C₉H₈N₂O₃
• 分子量: 192.174
• InChiKey: BOQXXVXKZLDLAT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-Methyl-5-oxo-4-phenyl-1,2,4-oxadiazolidin-3-iminiumchlorid 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以26%的产率得到2-Methyl-4-phenyl-1,2,4-oxadiazolidin-3,5-dione
  参考文献：
  名称：

  N-羟基异脲的氨基甲酰化和环化反应

  摘要：

  N - 羟基异脲 1 在 H O 基团上吸收苯基异氰酸酯并形成 O - 氨基甲酰基化合物 4。这些可以导致 Δ2-1,2,4-恶二唑啉 - 5-one (5a), 到 3 - 亚氨基 - 1,2 ,4 -Oxadiazolidin-5-ones 5b – 5e 或环化为 Δ3-1,2,4-oxadiazolidin-5-one (9dB)。由5b-5e制备的盐酸盐6b-6e可皂化得到1,2,4-恶二唑烷-3,5-二酮7b-7e。讨论了 4、5、6 和 7 的 IR 和 MS 数据。

  DOI：

  10.1002/ardp.19813140104

文献信息

• ZINNER, Archiv der Pharmazie, 1963, vol. 296, p. 420 - 426
  作者：ZINNER

  DOI：——

  日期：——
• Zinner,G., Archiv der Pharmazie und Berichte der Deutschen Pharmazeutischen Gesellschaft, 1961, vol. 294, p. 765 - 769
  作者：Zinner,G.

  DOI：——

  日期：——
• Synthese von 3,5-Dioxo-1.2.4-oxadiazolidinen
  作者：Gerwalt Zinner

  DOI：10.1007/bf00621363

  日期：——
• NEITZEL M.; ZINNER G., ARCH. PHARM., 1981, 314, NO 1, 10-18
  作者：NEITZEL M.、 ZINNER G.

  DOI：——

  日期：——
• US4088472A
  申请人：——

  公开号：US4088472A

  公开（公告）日：1978-05-09