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分子通
[(E)-hex-2-enyl] N,N-dimethylcarbamimidate
[(E)-hex-2-enyl] N,N-dimethylcarbamimidate | 133123-37-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机酸及其衍生物
-
甲亚胺酸及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[(E)-hex-2-enyl] N,N-dimethylcarbamimidate
英文别名
——
CAS
133123-37-2
化学式
C
9
H
18
N
2
O
mdl
——
分子量
170.255
InChiKey
UGXYLDFBTXFGCM-GVEAZXRRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.1
重原子数:
12
可旋转键数:
6
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.67
拓扑面积:
36.3
氢给体数:
1
氢受体数:
2
反应信息
作为反应物:
描述:
[(E)-hex-2-enyl] N,N-dimethylcarbamimidate
在
sodium hydroxide
、 sodium tetrahydroborate 、
mercury(II) diacetate
作用下, 生成
(4-butyl-4,5-dihydro-oxazol-2-yl)-dimethyl-amine
参考文献:
名称:
Electrophilic Cyclization and Thermal Rearrangement of Allylic 1,1-Dimethylisoureas
摘要:
通过相应的烯丙醇与二甲基氰酰胺在氢化钠存在下反应制备了一系列取代的2-烯丙基-1,1-二甲基异脲(烯丙基N,N-二甲基氨基甲酸酯)。 用乙腈中的乙酸汞处理异脲,然后用硼氢化钠还原,得到取代的4,5-二氢恶唑。 1,1-二甲基异脲在回流二甲苯中发生热重排,得到三取代脲。
DOI:
10.1055/s-1991-26388
作为产物:
描述:
反式-2-已烯-1-醇
、
二甲基氢胺
在 sodium hydride 作用下, 反应 4.0h, 以82%的产率得到[(E)-hex-2-enyl] N,N-dimethylcarbamimidate
参考文献:
名称:
Electrophilic Cyclization and Thermal Rearrangement of Allylic 1,1-Dimethylisoureas
摘要:
通过相应的烯丙醇与二甲基氰酰胺在氢化钠存在下反应制备了一系列取代的2-烯丙基-1,1-二甲基异脲(烯丙基N,N-二甲基氨基甲酸酯)。 用乙腈中的乙酸汞处理异脲,然后用硼氢化钠还原,得到取代的4,5-二氢恶唑。 1,1-二甲基异脲在回流二甲苯中发生热重排,得到三取代脲。
DOI:
10.1055/s-1991-26388
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