3β-acetoxy-17-hydroxy-18-nor-D-homoandrosta-5,13,15,17-tetraene | 84300-29-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β-acetoxy-17-hydroxy-18-nor-D-homoandrosta-5,13,15,17-tetraene
• CAS: 84300-29-8
• 化学式: C₂₁H₂₆O₃
• 分子量: 326.436
• InChiKey: YHOAHXPCKKQHIZ-VMXMFDLUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.49
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3β-hydroxy-18-nor-D-homoandrosta-5,13(17a)dien-17-one 在 苯基氯化硒 、 双氧水 作用下， 反应 1.75h， 生成 3β-acetoxy-17-hydroxy-18-nor-D-homoandrosta-5,13,15,17-tetraene
  参考文献：
  名称：

  Blumbach, J.; Hammond, D. A.; Whiting, D. A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 261 - 268

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Biogenetically-inspired aromatisation of a steroid D-ring
  作者：J. Blumbach、D.A. Hammond、D.A. Whiting

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)87751-5

  日期：——

  The androstenolone derivative (4) has been converted to the aromatic ring D ketone (16), in which the former C/D angular methyl is incorporated into the new D-ring, as in biosynthesis of Nicandra steroids.

  雄烯醇酮衍生物（4）已转化为芳环D酮（16），其中尼古拉类固醇的生物合成中，前C / D角甲基被掺入新的D环中。