3α-hydroxy-3β-methoxalyl-5α-cholestane | 138192-91-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3α-hydroxy-3β-methoxalyl-5α-cholestane
• 英文别名: methyl 2-[(3R,5S,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-3-hydroxy-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-1,2,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-yl]-2-oxoacetate
• CAS: 138192-91-3
• 化学式: C₃₀H₅₀O₄
• 分子量: 474.725
• InChiKey: POYQNRKOSWWNGK-CQOQLNTRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.58
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3α-hydroxy-3β-methoxalyl-5α-cholestane 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 3'-methoxyspiro<5α-cholestane-3α:2'-oxirane>-3'-carboxylate de methyle
  参考文献：
  名称：

  Amos, J.; Castro, B., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1991, # 4, p. 550 - 561

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3'-methoxyspiro<5α-cholestane-3α:2'-oxirane>-3'-carboxylate de methyle 在 高氯酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以96%的产率得到3α-hydroxy-3β-methoxalyl-5α-cholestane
  参考文献：
  名称：

  Amos, J.; Castro, B., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1991, # 4, p. 550 - 561

  摘要：

  DOI：