3-thia-5α-cholestane | 16666-70-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3-thia-5α-cholestane
• 英文别名: (1R,3aS,3bS,5aR,9aR,9bS,11aR)-9a,11a-dimethyl-1-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-1,2,3,3a,3b,4,5,5a,6,8,9,9b,10,11-tetradecahydroindeno[5,4-f]isothiochromene
• CAS: 16666-70-9
• 化学式: C₂₆H₄₆S
• 分子量: 390.717
• InChiKey: XZPXRKOEBLTNDY-FHNVJLOUSA-N

物化性质

• 熔点：
  98-99 °C(Solv: acetone (67-64-1); methanol (67-56-1))
• 沸点：
  467.0±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.956±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-thia-5α-cholestane 在 双氧水 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 60.0h， 以98%的产率得到3-thia-5α-cholestane 3,3-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Photoinduced molecular transformations. Part 107. A versatile substitution of a carbonyl group of steroidal ketones by a heteroatom. The synthesis of aza-, oxa-, thia-, selena-, and tellurasteroids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00294a035
• 作为产物：
  描述：

  5-Alpha-胆甾烷-3-酮 在 sodium sulfide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3-thia-5α-cholestane
  参考文献：
  名称：

  用硫原子或氮原子代替环状酮的羰基基团。一种将甾体酮转化为硫杂或氮杂甾体的新方法

  摘要：

  我们描述了一种新的通用方法，通过五步程序将环酮转化为具有相同环大小的环硫化物或环胺。该转化对于与酮的羰基相邻的手性中心是立体有择的。

  DOI：

  10.1246/cl.1984.2079

文献信息

• SUGINOME, HIROSHI;YAMADA, SHINJI;WANG, JIAN BO, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N, C. 2170-2176
  作者：SUGINOME, HIROSHI、YAMADA, SHINJI、WANG, JIAN BO

  DOI：——

  日期：——
• REPLACEMENT OF A CARBONYL GROUP OF CYCLIC KETONES BY A SULFUR OR A NITROGEN ATOM. A NEW METHOD FOR TRANSFORMAT OF STEROIDAL KETONES INTO THIA- OR AZASTEROIDS
  作者：Hiroshi Suginome、Shinji Yamada

  DOI：10.1246/cl.1984.2079

  日期：1984.12.5

  We describe a new and versatile method for transforming cyclic ketones into cyclic sulfides or cyclic amines with the same ring size via five-step procedure. The transformation is stereospecific with regard to the chiral center adjacent to the carbonyl group of the ketones.

  我们描述了一种新的通用方法，通过五步程序将环酮转化为具有相同环大小的环硫化物或环胺。该转化对于与酮的羰基相邻的手性中心是立体有择的。
• Photoinduced molecular transformations. Part 107. A versatile substitution of a carbonyl group of steroidal ketones by a heteroatom. The synthesis of aza-, oxa-, thia-, selena-, and tellurasteroids
  作者：Hiroshi Suginome、Shinji Yamada、Jian Bo Wang

  DOI：10.1021/jo00294a035

  日期：1990.3