3-[(trifluoromethyl)sulfonyloxy]-5α-cholest-2-ene-2-carbaldehyde | 333455-21-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3-[(trifluoromethyl)sulfonyloxy]-5α-cholest-2-ene-2-carbaldehyde
• CAS: 333455-21-3
• 化学式: C₂₉H₄₅F₃O₄S
• 分子量: 546.735
• InChiKey: LIXLBXAFFWTETG-VUIXFGHJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.04
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  60.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(trifluoromethyl)sulfonyloxy]-5α-cholest-2-ene-2-carbaldehyde 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 (1S,2S,10S,13R,14S,17R,18R)-2,18-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-6-oxapentacyclo[11.7.0.02,10.04,8.014,18]icos-4(8)-en-7-one
  参考文献：
  名称：

  Methods for Preparing Cyclic β-Cyclopentadienyl(dicarbonyl)iron-substituted α,β-Unsaturated Carbonyl Compounds: Precursors to Annulated α,β-Butenolides and γ-Lactams

  摘要：

  描述了从环酮合成含有[η5-C5H5(CO)2Fe]取代基的(Z)-烯醛的合成方法。通过单一转变，这些有机金属试剂可以得到五元内酰胺和内酯。

  DOI：

  10.1055/s-2000-6492
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-[(trifluoromethyl)sulfonyloxy]-5α-cholest-2-ene-2-carboxylate 在 N-甲基吲哚酮 、 四丙基高钌酸铵 、 二异丁基氢化铝 作用下， 生成 3-[(trifluoromethyl)sulfonyloxy]-5α-cholest-2-ene-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Methods for Preparing Cyclic β-Cyclopentadienyl(dicarbonyl)iron-substituted α,β-Unsaturated Carbonyl Compounds: Precursors to Annulated α,β-Butenolides and γ-Lactams

  摘要：

  描述了从环酮合成含有[η5-C5H5(CO)2Fe]取代基的(Z)-烯醛的合成方法。通过单一转变，这些有机金属试剂可以得到五元内酰胺和内酯。

  DOI：

  10.1055/s-2000-6492

文献信息

• Mikulas, Mark; Moeller, Christian; Rust, Sybille, Advanced Synthesis and Catalysis, 2000, vol. 342, # 8, p. 791 - 803
  作者：Mikulas, Mark、Moeller, Christian、Rust, Sybille、Wierschem, Frank、Amrhein, Patrick、Rueck-Braun, Karola

  DOI：——

  日期：——