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2ξ,4α-dinitro-5β-cholestan-3-one | 123978-89-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
2ξ,4α-dinitro-5β-cholestan-3-one
英文别名
(4S,5R,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,4-dinitro-1,2,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-one
2ξ,4α-dinitro-5β-cholestan-3-one化学式
CAS
123978-89-2
化学式
C27H44N2O5
mdl
——
分子量
476.657
InChiKey
DWVIVZPOANBWMJ-HTJCEABQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    199-201 °C
  • 沸点:
    580.7±39.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.19
  • 重原子数:
    34.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.96
  • 拓扑面积:
    103.35
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2ξ,4α-dinitro-5β-cholestan-3-one 生成 2-hydroxy-5α-cholest-1-en-3-one
    参考文献:
    名称:
    SUGINOME, HIROSHI;KUROKAWA, YOSHITAKA, BULL. CHEM. SOC. JAP., 62,(1989) N, C. 1107-1110
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    光诱导去除甾族六元α,α'-二硝基环酮中的硝基基团
    摘要:
    2,4-Dinitro-5α- 和 5β-cholestan-3-ones 是由母体 3-ones 用改进的标准方法二硝化制备的。光谱表明,在乙醇中,这些 α,α'-二硝基酮以其烯醇形式存在。这些二硝基酮在乙醇中的光解产生二酚,这是由于去除了它们的两个硝基而产生的。根据合成获得的假设中间体的辐照结果,我们提出了可能导致硝基去除的路径。
    DOI:
    10.1246/bcsj.62.1107
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文献信息

  • SUGINOME, HIROSHI;KUROKAWA, YOSHITAKA, BULL. CHEM. SOC. JAP., 62,(1989) N, C. 1107-1110
    作者:SUGINOME, HIROSHI、KUROKAWA, YOSHITAKA
    DOI:——
    日期:——
  • The Photoinduced Removal of Nitro Groups from Steroidal 6-Membered α,α′-Dinitro Cyclic Ketones
    作者:Hiroshi Suginome、Yoshitaka Kurokawa
    DOI:10.1246/bcsj.62.1107
    日期:1989.4.15
    exist in their enol forms. Photolysis of these dinitro ketones in ethanol gave diosphenols arising from the removal of their two nitro groups. On the basis of the results of the irradiation of hypothesized intermediate obtained by synthesis, we suggest the path likely to lead to the removal of the nitro groups.
    2,4-Dinitro-5α- 和 5β-cholestan-3-ones 是由母体 3-ones 用改进的标准方法二硝化制备的。光谱表明,在乙醇中,这些 α,α'-二硝基酮以其烯醇形式存在。这些二硝基酮在乙醇中的光解产生二酚,这是由于去除了它们的两个硝基而产生的。根据合成获得的假设中间体的辐照结果,我们提出了可能导致硝基去除的路径。
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