5α-cholestanone-(3)-diethylacetal | 3621-03-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 5α-cholestanone-(3)-diethylacetal
• 英文别名: 5α-Cholestanon-(3)-diaethylacetal；5α-Cholestanon-(3)-diethylacetal；3-Cholestanon-diethylketal；3,3-Diethoxycholestane；(5S,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-3,3-diethoxy-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-1,2,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthrene
• CAS: 3621-03-2
• 化学式: C₃₁H₅₆O₂
• 分子量: 460.784
• InChiKey: NZXBZQPVBBQBRD-YJJGUQQZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.4
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5α-cholestanone-(3)-diethylacetal 190.0~210.0 ℃ 、1.6 kPa 条件下， 生成 ethyl-(5α-cholesten-(2)-yl-(3))-ether
  参考文献：
  名称：

  Inhoffen et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1950, vol. 568, p. 52,62

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl-(5α-cholesten-(2)-yl-(3))-ether 在 硝酸铵 、 盐酸 作用下， 生成 5α-cholestanone-(3)-diethylacetal
  参考文献：
  名称：

  雷尼镍对单脂质的脱硫产品。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01014a047

文献信息

• Selektive Acetalisierung von Steroidketonen mit [Tris‐triphenylphosphin]‐rhodium(I)‐chlorid
  作者：Wolfgang Voelter、Carl Djerassi

  DOI：10.1002/cber.19681010404

  日期：1968.4

  Mit dem Rhodiumkatalysator (PPh3)3RhCl (1) können 3-Keto-steroide in alkoholischen Lösungen selektiv zu 3-Dialkylacetalen umgesetzt werden. Die Acetalbildung tritt nach Entstehung des Rhodiumhydrids ein α.β-Ungesättigte 3-Keto-steroide werden erst zum gesättigten Keton reduziert, dann erfolgt Acetalisierung.

  Mit dem Rhodiumkatalysator（PPh 3）3 RhCl（1）酮3-酮类固醇在alkoholischenLösungenselektiv zu 3-Dialkacetalen umgesetzt werden中。丙酮酸三丁酯的缩醛是由α.β-Ungesättigte3-Keto-steroide werden erst zumgesättigtenKeton reduziert和dann erfolgt Acetalisierung所制。
• Serini; Koester, Chemische Berichte, 1938, vol. 71, p. 1766,1769
  作者：Serini、Koester

  DOI：——

  日期：——
• The Products of Raney Nickel Desulfurization of Monothioketals¹
  作者：Ernest L. Eliel、Subrahmanya Krishnamurthy

  DOI：10.1021/jo01014a047

  日期：1965.3
• Inhoffen et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1950, vol. 568, p. 52,62
  作者：Inhoffen et al.

  DOI：——

  日期：——