2-(二甲氨基)甲基环辛烷-1-酮 | 28118-62-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 2-(二甲氨基)甲基环辛烷-1-酮
• 英文名称: 2-(Dimethylamino)methylcyclooctan-1-one
• 英文别名: 2-dimethylaminomethyl-cyclooctanone；2-Dimethylaminomethyl-cyclooctanon；2-(Dimethylaminomethyl)-cyclooctanon；2-[(Dimethylamino)methyl]cyclooctan-1-one
• CAS: 28118-62-9
• 化学式: C₁₁H₂₁NO
• mdl: MFCD09927446
• 分子量: 183.294
• InChiKey: ARYCMVUVDJSGNS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  105-110 °C(Press: 8 Torr)
• 密度：
  0.917±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.909
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(二甲氨基)甲基环辛烷-1-酮 在 三氯化铝 、 potassium tert-butylate 、 silver(l) oxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 81.0h， 生成 1-dodec-1(8)-en-10-yl>propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Design and Synthesis of Violet Odorants with Bicyclo[6.4.0]dodecene and Bicyclo[5.4.0]undecene Skeletons

  摘要：

  1,2-双(亚甲基)环辛烷(13)、4-亚甲基螺[2,7]癸烷(29)、4-亚甲基螺[2.6]壬烷(40)和4-亚甲基螺[2,7]癸-8-烯(46)与不同的α,β-不饱和羰基化合物进行Diels-Alder反应，得到了分子模型化合物的各种衍生物16、18、20、22、24、26、32、36、38、41、42和47。这些较不灵活的双环[6.4]十二碳烯和双环[5.4.0]十一碳烯骨架的β-紫罗兰酮类似物，具有有趣的果香-木香-花香气味特征，并为进一步了解紫罗兰酮类化合物的结构与气味相关性提供了见解。5-(2-甲基环烷-1-烯-1-基)己-3-烯-2-酮(例如35)被确认为乙烯基环丙烷29和40在Rh(I)催化反应中的副产物。

  DOI：

  10.1055/s-1999-3444
• 作为产物：
  描述：

  环辛酮 、 N,N-二甲基氯烯亚胺 以 乙腈 为溶剂， 反应 72.0h， 以99%的产率得到2-(二甲氨基)甲基环辛烷-1-酮
  参考文献：
  名称：

  Design and Synthesis of Violet Odorants with Bicyclo[6.4.0]dodecene and Bicyclo[5.4.0]undecene Skeletons

  摘要：

  1,2-双(亚甲基)环辛烷(13)、4-亚甲基螺[2,7]癸烷(29)、4-亚甲基螺[2.6]壬烷(40)和4-亚甲基螺[2,7]癸-8-烯(46)与不同的α,β-不饱和羰基化合物进行Diels-Alder反应，得到了分子模型化合物的各种衍生物16、18、20、22、24、26、32、36、38、41、42和47。这些较不灵活的双环[6.4]十二碳烯和双环[5.4.0]十一碳烯骨架的β-紫罗兰酮类似物，具有有趣的果香-木香-花香气味特征，并为进一步了解紫罗兰酮类化合物的结构与气味相关性提供了见解。5-(2-甲基环烷-1-烯-1-基)己-3-烯-2-酮(例如35)被确认为乙烯基环丙烷29和40在Rh(I)催化反应中的副产物。

  DOI：

  10.1055/s-1999-3444

文献信息

• Substituted amino compounds as 5-HT/NA uptake inhibitors
  申请人：Bloms-Funke Petra

  公开号：US20070185212A1

  公开（公告）日：2007-08-09

  The invention relates to substituted amino compounds, to processes for their preparation, to pharmaceutical formulations containing these compounds and to the use of these substances in the preparation of pharmaceutical formulations, especially for the treatment or inhibition of depression, anxiety, pain and urinary incontinence, and to related methods of treating or inhibiting these disorders.

  这项发明涉及替代氨基化合物，其制备方法，含有这些化合物的药物配方，以及这些物质在制备药物配方中的用途，特别是用于治疗或抑制抑郁症、焦虑、疼痛和尿失禁，以及相关的治疗或抑制这些疾病的方法。
• [DE] SUBSTITUIERTE AMINOVERBINDUNGEN ALS 5-HT/NA UPTAKEHEMMER<br/>[EN] SUBSTITUTED AMINO COMPOUNDS AS 5-HT/NA UPTAKE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES AMINO SUBSTITUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE CAPTAGE DE 5-HT/NA
  申请人：GRUENENTHAL GMBH

  公开号：WO2006008032A1

  公开（公告）日：2006-01-26

  Die Erfindung betrifft substituierte Aminoverbindungen, Verfahren zu deren Herstellung, Arzneimittel enthaltend diese Verbindungen sowie die Verwendung dieser Stoffe zur Herstellung von Arzneimitteln, vorzugsweise zur Behandlung von Depressionen, Angstzuständen, Schmerzen und Harninkontinenz, und Verfahren zur Behandlung dieser Erkrankungen.

  这项发明涉及替代氨基化合物，其制备方法，含有这些化合物的药物以及这些物质用于制备药物的用途，特别是用于治疗抑郁症，焦虑症，疼痛和尿失禁，并用于治疗这些疾病的方法。
• DE1004171
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US2861993
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• van Straten,J.W. et al., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1978, vol. 97, p. 105 - 106
  作者：van Straten,J.W. et al.

  DOI：——

  日期：——