3-<1-(3-methoxyphenyl)-2-oxopropyl>isobenzofuran-1(3H)-one | 78673-51-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 3-<1-(3-methoxyphenyl)-2-oxopropyl>isobenzofuran-1(3H)-one
• CAS: 78673-51-5；78673-52-6
• 化学式: C₁₈H₁₆O₄
• 分子量: 296.323
• InChiKey: KORUWDMHWCFIHV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.28
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-<1-(3-methoxyphenyl)-2-oxopropyl>isobenzofuran-1(3H)-one 在 sodium azide 、 PPA 作用下， 生成 N-<3-methoxyphenyl(3-oxo-1,3-dihydroisobenzofuran-1-yl)methyl>acetamide
  参考文献：
  名称：

  Central nervous system active compounds. IV. Synthesis of 3-aminobenzylphthalides

  摘要：

  几种 通过 3- (2-氧代-1-苯基丙基)邻苯二甲酸与苯甲酸的反应，或通过贝克曼 重排。与 3-(2-氧代茚基)邻苯二甲酸盐的相应反应 的相应反应显示出有限的成功，但却导致了邻苯二甲酰异喹啉生物碱的新合成。 生物碱。对其中一些衍生物的初步生物测试表明 表明，它们只具有微弱的中枢神经系统活性。

  DOI：

  10.1071/ch9802699
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基异苯并呋喃-1(3H)-酮 、 3-甲氧基苯基丙酮 在 对甲苯磺酸 作用下， 以75%的产率得到3-<1-(3-methoxyphenyl)-2-oxopropyl>isobenzofuran-1(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Central nervous system active compounds. IV. Synthesis of 3-aminobenzylphthalides

  摘要：

  几种 通过 3- (2-氧代-1-苯基丙基)邻苯二甲酸与苯甲酸的反应，或通过贝克曼 重排。与 3-(2-氧代茚基)邻苯二甲酸盐的相应反应 的相应反应显示出有限的成功，但却导致了邻苯二甲酰异喹啉生物碱的新合成。 生物碱。对其中一些衍生物的初步生物测试表明 表明，它们只具有微弱的中枢神经系统活性。

  DOI：

  10.1071/ch9802699