Cyclopentandion-(1,2)-dioxim | 6635-29-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: Cyclopentandion-(1,2)-dioxim
• 英文别名: N-(2-Nitroso-1-cyclopentenyl)hydroxylamine；N-(2-hydroxyiminocyclopentylidene)hydroxylamine
• CAS: 6635-29-6
• 化学式: C₅H₈N₂O₂
• 分子量: 128.131
• InChiKey: ZTBIQJONGXVDJZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  0.01 M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  65.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Cyclopentandion-(1,2)-dioxim 在 乙醇 、 sodium 作用下， 生成 trans-cyclopentane-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  Jaeger; Blumendal, Zeitschrift fur Anorganische und Allgemeine Chemie, 1928, vol. 175, p. 168,169

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  环辛烷-1,2-二酮 生成 Cyclopentandion-(1,2)-dioxim
  参考文献：
  名称：

  255.二氧化硒，一种新的氧化剂。第一部分：它与醛和酮的反应

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9320001875

文献信息

• The Reactions of 1, 2-Cyclopentanedione Dioxime and of 1, 2, 3-and 1,3,5-Cyclohexanetrione Trioximes in Liquid Sulfur Dioxide
  作者：Niichiro Tokura、Isoo Shirai、Tokuji Sugahara

  DOI：10.1246/bcsj.35.722

  日期：1962.5

  2-Cyclopentanedione dioxime (II), 1, 2, 3-cyclohexanetrione trioxime (III) and 1, 3, 5-cyclohexanetrione trioxime (IV) were treated with reagents and exhibited different and characteristic behaviors in liquid sulfur dioxide. The formation of 5, 6-dihydro-4H-cyclopenta-[c] furazan (V) from II with thionyl chloride by a condensation reaction and of γ-cyanobu-tyric acid (VI) from II with sulfur trioxide by

  1, 2-环戊二酮二肟 (II)、1, 2, 3-环己三酮三肟 (III) 和 1, 3, 5-环己三酮三肟 (IV) 经试剂处理后在液态二氧化硫中表现出不同的特征行为。通过缩合反应从 II 与亚硫酰氯形成 5, 6-二氢-4H-环戊-[c] 呋喃 (V) 和通过裂解反应从 II 与三氧化硫形成 γ-氰基丁酸 (VI) 是观察到的。在来自 III 和亚硫酰氯以及来自 III 和溴的反应混合物中发现了 7-Hydroxi-rnino-4, 5, 6, 7-四氢苯并[c]呋喃 (VII)，并伴有大量树脂物质。建议通过三氧化硫进行单脱肟。1, 3, 5-环己三酮三肟 (IV) 仅产生黑色焦油状物质，这可能是由于 IV 的不稳定性所致。
• Belcher et al., Journal of the Chemical Society, 1958, p. 2743
  作者：Belcher et al.

  DOI：——

  日期：——