4-[3-(1,3-dimethyl-2-oxo-2,3-dihydrobenzimidazol-5-ylthio)-5-fluorophenyl]-4-methoxytetrahydropyran | 139487-02-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 4-[3-(1,3-dimethyl-2-oxo-2,3-dihydrobenzimidazol-5-ylthio)-5-fluorophenyl]-4-methoxytetrahydropyran
• 英文别名: 5-[3-fluoro-5-(4-methoxyoxan-4-yl)phenyl]sulfanyl-1,3-dimethylbenzimidazol-2-one
• CAS: 139487-02-8
• 化学式: C₂₁H₂₃FN₂O₃S
• 分子量: 402.49
• InChiKey: PDEXWIHNDOVRPI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  67.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(5-氟-3-巯基苯基)-4-甲氧基四氢吡喃 以60%的产率得到4-[3-(1,3-dimethyl-2-oxo-2,3-dihydrobenzimidazol-5-ylthio)-5-fluorophenyl]-4-methoxytetrahydropyran
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic heterocyclic derivatives as 5-lipoxygenase inhibitors

  摘要：

  这项发明涉及一种具有以下式I的双环杂环衍生物 其中Q是一个可选择地取代的含有1个或2个N的9-成员双环杂环基团，可选择地包含进一步的N、O或S杂原子；A.sup.1是直接连接到X.sup.1或(1-3C)烷基；X.sup.1是氧、硫、亚砜、砜醇或亚胺；Ar是可选择地取代的苯基或吡啶基；R.sup.1是(1-4C)烷基、(3-4C)烯基或(3-4C)炔基；R.sup.2和R.sup.3一起形成一个具有以下式--A.sup.2--X.sup.2--A.sup.3--的基团，与A.sup.2和A.sup.3连接的碳原子一起，定义具有5到7个环原子的环，其中A.sup.2和A.sup.3中的每一个是(1-3C)烷基，X.sup.2是氧、硫、亚砜或砜醇；或其药学上可接受的盐。该发明的化合物是5-脂氧合酶酶的抑制剂。

  公开号：

  US05179115A1

文献信息

• Benzoxazolyl derivatives useful as 5-lipoxygenase inhibitors
  申请人：Imperial Chemical Industries PLC

  公开号：US05462953A1

  公开（公告）日：1995-10-31

  The invention concerns a bicyclic heterocyclic derivative of the formula I ##STR1## wherein Q is an optionally substituted 9-membered bicyclic heterocyclic moiety containing 1 or 2 N's and optionally a further N, O or S heteroatom; A.sup.1 is a direct link to X.sup.1 or (1-3C)alkylene; X.sup.1 is oxy, thio, sulphinyl, sulphonyl or imino; Ar is optionally substituted phenylene or pyridylene; R.sup.1 is (1-4C)alkyl, (3-4C)alkenyl or (3-4C)alkynyl; and R.sup.2 and R.sup.3 together form a group of the formula --A.sup.2 --X.sup.2 --A.sup.3 -- which, together with the carbon atom to which A.sup.2 and A.sup.3 are attached, defines a ring having 5 to 7 ring atoms, wherein each of A.sup.2 and A.sup.3 is (1-3C)alkylene and X.sup.2 is oxy, thio, sulphinyl or sulphonyl; or a pharmaceutically-acceptable salt thereof. The compounds of the invention are inhibitors of the enzyme 5-lipoxygenase.

  本发明涉及一种公式I的二环杂环衍生物，其中Q是一个可选取代的含有1或2个N和可选取的另一个N、O或S杂原子的9元杂环；A.sup.1是直接连接到X.sup.1或(1-3C)烷基的链；X.sup.1是氧、硫、亚砜、磺酰或亚胺基；Ar是可选取代的苯基或吡啶基；R.sup.1是(1-4C)烷基、(3-4C)烯基或(3-4C)炔基；而R.sup.2和R.sup.3共同形成一个公式--A.sup.2--X.sup.2--A.sup.3--的基团，其中A.sup.2和A.sup.3均为(1-3C)烷基，而X.sup.2为氧、硫、亚砜或磺酰基；或其药学上可接受的盐。本发明的化合物是5-脂氧合酶酶的抑制剂。
• Indole derivatives as 5-lipoxygenase inhibitors
  申请人：ICI Pharma

  公开号：US05364877A1

  公开（公告）日：1994-11-15

  The invention concerns a bicyclic heterocyclic derivative of the formula I ##STR1## wherein Q is an optionally substituted 9-membered bicyclic heterocyclic moiety containing 1 or 2 N's and optionally a further N, O or S heteroatom; A.sup.1 is a direct link to X.sup.1 or (1-3C)alkylene; X.sup.1 is oxy, thio, sulphinyl, sulphonyl or imino; Ar is optionally substituted phenylene or pyridylene; R.sup.1 is (1-4C)alkyl, (3-4C)alkenyl or (3-4C)alkynyl; and R.sup.2 and R.sup.3 together form a group of the formula --A.sup.2 --X.sup.2 --A.sup.3 -- which, together with the carbon atom to which A.sup.2 and A.sup.3 are attached, defines a ring having 5 to 7 ring atoms, wherein each of A.sup.2 and A.sup.3 is (1-3C)alkylene and X.sup.2 is oxy, thio, sulphinyl or sulphonyl; or a pharmaceutically-acceptable salt thereof. The compounds of the invention are inhibitors of the enzyme 5-lipoxygenase.

  这项发明涉及一种公式I的二环杂环衍生物，其中Q是一个含有1或2个N和可选的另一个N、O或S杂原子的可选取代的9元二环杂环基；A.sup.1是一个直接连接到X.sup.1或(1-3C)烷基的链；X.sup.1是氧、硫、亚砜、磺酰或亚磺酰；Ar是可选取代的苯基或吡啶基；R.sup.1是(1-4C)烷基、(3-4C)烯基或(3-4C)炔基；R.sup.2和R.sup.3一起形成一个公式--A.sup.2--X.sup.2--A.sup.3--的基团，其中A.sup.2和A.sup.3各自是(1-3C)烷基，X.sup.2是氧、硫、亚砜或磺酰，与A.sup.2和A.sup.3连接的碳原子一起定义了一个具有5到7个环原子的环；或其药学上可接受的盐。该发明的化合物是5-脂氧合酶酶的抑制剂。
• Bicyclic pyran derivatives and their use as inhibitors of 5-lipoxygenase
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：EP0462831B1

  公开（公告）日：1996-02-28
• US5179115A
  申请人：——

  公开号：US5179115A

  公开（公告）日：1993-01-12
• US5278177A
  申请人：——

  公开号：US5278177A

  公开（公告）日：1994-01-11