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4-[5-fluoro-3-(3-ethoxycarbonylmethylthio-4-nitrophenylthio)phenyl]-4-methoxytetrahydropyran | 139503-20-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-[5-fluoro-3-(3-ethoxycarbonylmethylthio-4-nitrophenylthio)phenyl]-4-methoxytetrahydropyran
英文别名
Ethyl 2-[5-[3-fluoro-5-(4-methoxyoxan-4-yl)phenyl]sulfanyl-2-nitrophenyl]sulfanylacetate
4-[5-fluoro-3-(3-ethoxycarbonylmethylthio-4-nitrophenylthio)phenyl]-4-methoxytetrahydropyran化学式
CAS
139503-20-1
化学式
C22H24FNO6S2
mdl
——
分子量
481.566
InChiKey
OQYKOPJZSLPTEU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.41
  • 拓扑面积:
    141
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    9

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-甲基吡咯烷酮4-(5-氟-3-巯基苯基)-4-甲氧基四氢吡喃乙酸,[(5-氟-2-硝基苯基)硫代]-,乙基酯 在 lithium hydroxide monohydrate 作用下, 以87%的产率得到4-[5-fluoro-3-(3-ethoxycarbonylmethylthio-4-nitrophenylthio)phenyl]-4-methoxytetrahydropyran
    参考文献:
    名称:
    Benzoxazine derivatives as inhibitors of leukotrienes
    摘要:
    这项发明涉及一种具有以下结构的双环杂环化合物:其中Q是一个含有1或2个N和另一个O或S杂原子的可选择取代的10元双环杂环基;A.sup.1是直接连接到X.sup.1或(1-3C)烷基的链;X.sup.1是氧、硫、亚硫酰基、磺酰基或亚胺基;Ar是可选择取代的苯基或吡啶基;R.sup.1是(1-4C)烷基、(3-4C)烯基或(3-4C)炔基;R.sup.2和R.sup.3共同形成一个具有5到7个环原子的环的结构,其中A.sup.2和A.sup.3各自是(1-3C)烷基,X.sup.2是氧、硫、亚硫酰基或磺酰基;或其药学上可接受的盐。该发明的化合物是5-脂氧合酶酶的抑制剂。
    公开号:
    US05217969A1
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文献信息

  • Bicyclic pyran derivatives and their use as inhibitors of 5-lipoxygenase
    申请人:ZENECA LIMITED
    公开号:EP0462813A2
    公开(公告)日:1991-12-27
    The invention concerns a bicyclic heterocyclic compound of the formula I, or a pharmaceutically-acceptable salt thereof. The invention concerns also processes for the manufacture of a bibyclic heterocyclic compound of the formula I, or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, and pharmaceutical compositions containing said compound. Also included in the invention is a method of treating various inflammatory or allergic diseases using a bibyclic heterocyclic compound of the formula I, or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, and the use of such a compound in the production of a new medicament for such use.
    本发明涉及一种式 I 的双环杂环化合物或其药学上可接受的盐。本发明还涉及式 I 双环杂环化合物或其药学上可接受的盐的生产工艺,以及含有所述化合物的药物组合物。本发明还包括使用式 I 的双环杂环化合物或其药学上可接受的盐治疗各种炎症或过敏性疾病的方法,以及使用这种化合物生产用于这种用途的新药物。
  • US5217969A
    申请人:——
    公开号:US5217969A
    公开(公告)日:1993-06-08
  • US5373007A
    申请人:——
    公开号:US5373007A
    公开(公告)日:1994-12-13
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