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N-(2,2-dimethoxyethyl)-4-fluoroaniline | 1072806-32-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(2,2-dimethoxyethyl)-4-fluoroaniline
英文别名
——
N-(2,2-dimethoxyethyl)-4-fluoroaniline化学式
CAS
1072806-32-6
化学式
C10H14FNO2
mdl
——
分子量
199.225
InChiKey
LZDGEVFMGAFKJT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    292.3±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.133±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    30.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(2,2-dimethoxyethyl)-4-fluoroaniline硫酸 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 81.0h, 生成 N-benzyl-2-(3-(4-fluorophenyl)-5-methoxy-2-oxoimidazolidin-1-yl)-4-methylthiazole-5-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    WO2008/127349
    摘要:
    公开号:
  • 作为产物:
    描述:
    4-氟苯胺 在 sodium tetrahydroborate 、 magnesium sulfate 作用下, 以 甲醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 N-(2,2-dimethoxyethyl)-4-fluoroaniline
    参考文献:
    名称:
    通过异腈路线获得不对称取代的二芳基金 N-无环卡宾 (NAC) 和 N-杂环卡宾 (NHC) 配合物
    摘要:
    各种不对称二芳基金 N-无环卡宾( NAC) 配合物通过异腈路线通过三种不同的方法合成:(a) 熔体中无溶剂,(b) 机械化学和 (c) 在室温下在 THF 中。后一种方法也可用于合成不饱和金 NHC 配合物。这些方法总体上提供了获得广泛的新配合物的途径,并消除了以前异腈路线对 NAC 和 NHC 金配合物的限制之一,即不能与亲核性较低的芳香胺反应。新的配合物也被证明在金催化苯酚合成中作为预催化剂是成功的。
    DOI:
    10.1002/adsc.202101000
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文献信息

  • Heterocyclic compounds suitable for the treatment of diseases related to elevated lipid levels
    申请人:Novartis AG
    公开号:US08063084B2
    公开(公告)日:2011-11-22
    The present invention provides heterocyclic derivatives that modulate the activity of stearoyl-CoA desaturase. Methods of using such derivatives to modulate the activity of stearoyl-CoA desaturase and pharmaceutical compositions comprising such derivatives are also encompassed.
    本发明提供了杂环衍生物,可以调节硬脂酰辅酶A去饱和酶的活性。还涵盖了使用这种衍生物来调节硬脂酰辅酶A去饱和酶的活性的方法,以及包含这种衍生物的制药组合物。
  • ORGANIC COMPOUNDS
    申请人:Dales Natalie
    公开号:US20100233116A1
    公开(公告)日:2010-09-16
    The present invention provides heterocyclic derivatives hat modulate the activity of stearoyl-CoA desaturase. Methods of using such derivatives to modulate the activity of stearoyl-CoA desaturase and pharmaceutical compositions comprising such derivatives are also encompassed.
    本发明提供了能够调节硬脂酰辅酶A脱饱和酶活性的杂环衍生物。本发明还涵盖了使用这种衍生物来调节硬脂酰辅酶A脱饱和酶活性的方法,以及包含这种衍生物的药物组合物。
  • Organic compounds
    申请人:Novartis AG
    公开号:US08293768B2
    公开(公告)日:2012-10-23
    The present invention provides heterocyclic derivatives that modulate the activity of stearoyl-CoA desaturase. Methods of using such derivatives to modulate the activity of stearoyl-CoA desaturase and pharmaceutical compositions comprising such derivatives are also encompassed.
    本发明提供了可以调节硬脂酰辅酶A脱饱和酶活性的杂环衍生物。还涵盖了使用这些衍生物来调节硬脂酰辅酶A脱饱和酶活性的方法,以及包含这些衍生物的药物组合物。
  • HETEROCYCLIC COMPOUNDS SUITABLE FOR THE TREATMENT OF DISEASES RELATED TO ELEVATED LIPID LEVEL
    申请人:Novartis AG
    公开号:EP2054408A2
    公开(公告)日:2009-05-06
  • US8063084B2
    申请人:——
    公开号:US8063084B2
    公开(公告)日:2011-11-22
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