5-(phenylethynyl)furan-2-carboxylic acid N-succinimidyl ester | 1025688-05-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 英文名称: 5-(phenylethynyl)furan-2-carboxylic acid N-succinimidyl ester
• 英文别名: 5-phenylethynyl-furan-2-carboxylic acid 2,5-dioxo-pyrrolidin-1-yl ester；2,5-dioxopyrrolidin-1-yl 5-(phenylethynyl)furan-2-carboxylate；(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) 5-(2-phenylethynyl)furan-2-carboxylate
• CAS: 1025688-05-4
• 化学式: C₁₇H₁₁NO₅
• 分子量: 309.278
• InChiKey: HDZBWDPHWYQQDV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  76.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(phenylethynyl)furan-2-carboxylic acid N-succinimidyl ester 、 (R)-氨基肉碱 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以24%的产率得到(R)-3-(5-(phenylethynyl)furan-2-carboxamido)-4-(trimethylammonio)butanoate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/109991

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-二琥珀酰亚胺基碳酸酯 、 5-(2-苯基乙-1-炔基)-2-呋喃甲酸 在 吡啶 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 以92%的产率得到5-(phenylethynyl)furan-2-carboxylic acid N-succinimidyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPIROPIPERIDINES FOR USE AS TRYPTASE INHIBITORS
  [FR] SPIROPIPÉRIDINES UTILISABLES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA TRYPTASE

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，其化学式为（I）：（I）或其形式，其中X1、X2、X3、X4、R1、R2和R3如本文所定义，可用作色氨酸蛋白酶抑制剂。

  公开号：

  WO2009067202A1

文献信息

• INHIBITORS OF CARNITINE PALMITOYLTRANSFERASE AND TREATING CANCER
  申请人：Pauls Heinz W.

  公开号：US20100105900A1

  公开（公告）日：2010-04-29

  A CPT inhibitor compound is represented by Structural Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: or a pharmaceutically acceptable salt thereof. A pharmaceutical composition comprises a compound represented by Structural Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. A method of treating a subject having cancer comprises administering to the subject a therapeutically effective amount of a compound represented by Structural Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  一种CPT抑制剂化合物由结构式(I)或其药学上可接受的盐所代表：或其药学上可接受的盐。一种制药组合物包括由结构式(I)或其药学上可接受的盐所代表的化合物。一种治疗患有癌症的受试者的方法包括向该受试者施用由结构式(I)或其药学上可接受的盐所代表的治疗有效量的化合物。
• SPIROPIPERIDINES FOR USE AS TRYPTASE INHIBITORS
  申请人：Costanzo Michael J.

  公开号：US20120165327A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  The present invention is directed to a compound of Formula (I): or a form thereof, wherein X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , R 1 , R 2 and R 3 are as defined herein, useful as tryptase inhibitors.

  本发明涉及一个公式(I)的化合物或其形式，其中X1，X2，X3，X4，R1，R2和R3如本文所定义，可用作组胺酶抑制剂。
• Cyclic inhibitors of carnitine palmitoyltransferase and treating cancer
  申请人：Pauls Heinz W.

  公开号：US08680282B2

  公开（公告）日：2014-03-25

  A CPT1 inhibitor compound is represented by Structural Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: or a pharmaceutically acceptable salt thereof. A pharmaceutical composition comprises a compound represented by Structural Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. A method of treating a subject having cancer comprises administering to the subject a therapeutically effective amount of a compound represented by Structural Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  一种CPT1抑制剂化合物由结构式（I）或其药学上可接受的盐所代表：或其药学上可接受的盐。一种药物组合物包括由结构式（I）或其药学上可接受的盐所代表的化合物。一种治疗患有癌症的受试者的方法包括向受试者投予由结构式（I）或其药学上可接受的盐所代表的治疗有效量的化合物。
• Inhibitors of carnitine palmitoyltransferase and treating cancer
  申请人：Pauls Heinz W.

  公开号：US08410150B2

  公开（公告）日：2013-04-02

  A CPT inhibitor compound is represented by Structural Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: or a pharmaceutically acceptable salt thereof. A pharmaceutical composition comprises a compound represented by Structural Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. A method of treating a subject having cancer comprises administering to the subject a therapeutically effective amount of a compound represented by Structural Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  一种CPT抑制剂化合物由结构式（I）或其药学上可接受的盐表示：或其药学上可接受的盐。一种制药组合物包括一种由结构式（I）或其药学上可接受的盐表示的化合物。一种治疗癌症患者的方法包括向患者施用一种由结构式（I）或其药学上可接受的盐表示的治疗有效量的化合物。
• Spiropiperidines for use as tryptase inhibitors
  申请人：Costanzo Michael J.

  公开号：US20090163527A1

  公开（公告）日：2009-06-25

  The present invention is directed to a compound of Formula (I): or a form thereof, wherein X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , R 1 , R 2 and R 3 are as defined herein, useful as tryptase inhibitors.

  本发明涉及一种化合物，其化学式为(I)或其形式，其中X1、X2、X3、X4、R1、R2和R3的定义如本文所述，用作胰蛋白酶抑制剂。