3β-acetoxy-14-hydroxy-5α,14β-androstan-17-one | 38632-10-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β-acetoxy-14-hydroxy-5α,14β-androstan-17-one
• 英文别名: 3β-Acetoxy-14-hydroxy-5α,14β-androstan-17-on；3β-Acetoxy-14β-hydroxy-5α-androstan-17-on；Androstan-17-one, 3-(acetyloxy)-14-hydroxy-, (3beta,5alpha,14beta)-；[(3S,5S,8R,9S,10S,13S,14S)-14-hydroxy-10,13-dimethyl-17-oxo-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,15,16-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate
• CAS: 38632-10-9
• 化学式: C₂₁H₃₂O₄
• 分子量: 348.483
• InChiKey: QFRBKSJRDWKQSR-UWJAUCEASA-N

物化性质

• 沸点：
  456.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β-acetoxy-14-hydroxy-5α,14β-androstan-17-one 在 氢氧化钾 作用下， 生成 3β,14-dihydroxy-5α,14β-androstan-17-one
  参考文献：
  名称：

  Syntheses in the Cardiac Aglycone Field. III.¹ The Conversion of a 14α- to a 14β-Hydroxy Group in the Androstane Series. The Ultraviolet Spectra of Δ¹⁵-Androsten-17-ones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01497a055
• 作为产物：
  描述：

  醋酸去氢表雄酮 在 chromium(VI) oxide 、 溶剂黄146 作用下， 生成 3β-acetoxy-14-hydroxy-5α,14β-androstan-17-one
  参考文献：
  名称：

  Jovanovic,J. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1973, p. 394 - 406

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Proceedings of the Chemical Society. August 1959
  作者：Sondheimer、Burstein

  DOI：10.1039/ps9590000201

  日期：——
• Syntheses in the Cardiac Aglycone Field. III.¹ The Conversion of a 14α- to a 14β-Hydroxy Group in the Androstane Series. The Ultraviolet Spectra of Δ¹⁵-Androsten-17-ones
  作者：Franz Sondheimer、Sumner Burstein、Raphael Mechoulam

  DOI：10.1021/ja01497a055

  日期：1960.6
• Jovanovic,J. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1973, p. 394 - 406
  作者：Jovanovic,J. et al.

  DOI：——

  日期：——