1,4-diazepane-1-carboximidamide | 92586-44-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂卓
• 英文名称: 1,4-diazepane-1-carboximidamide
• 英文别名: hexahydro-1H-1,4-diazepine-1-carboximidamide
• CAS: 92586-44-2
• 化学式: C₆H₁₄N₄
• mdl: MFCD11045414
• 分子量: 142.204
• InChiKey: PJTQIRFZJBCZCQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  65.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-(benzyloxy)-6-(4-chlorobenzylamino)-1,3,5-triazin-2-ylamino)benzoic acid 、 1,4-diazepane-1-carboximidamide 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-[4-[[4-[(4-Chlorophenyl)methylamino]-6-phenylmethoxy-1,3,5-triazin-2-yl]amino]benzoyl]-1,4-diazepane-1-carboximidamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] GUANIDINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS C
  [FR] DÉRIVÉS DE GUANIDINE POUR LE TRAITEMENT DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  公式I的化合物，包括其药用盐，以及使用这些化合物的组合物和方法，已经列出。这些化合物对丙型肝炎病毒（HCV）具有活性，可能对感染HCV的患者有治疗作用。

  公开号：

  WO2014116768A1
• 作为产物：
  描述：

  高哌嗪 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1,4-diazepane-1-carboximidamide
  参考文献：
  名称：

  Isoquinoline derivatives and drugs

  摘要：

  该发明涉及以下一般式[I]的化合物或其药用可接受的盐或其溶剂化合物，其中R.sup.1代表烷基，烯基，炔基，烷氧基，羟基，氰基或卤素；R.sup.2代表氢，羟基或卤素；R.sup.3代表氢，烷基或酰胺基；环A代表一个5到11个成员的环状氨基团，该氨基团可能被取代，该环状氨基团可能在可选位置之间由两个碳原子桥接。该发明的化合物可用于预防或治疗由于蛛网膜下腔出血后脑血管痉挛引起的脑组织损伤。

  公开号：

  US06153608A1

文献信息

• GUANIDINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS C
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20150320757A1

  公开（公告）日：2015-11-12

  Compounds of Formula I, including pharmaceutically acceptable salts thereof, are set forth, in addition to compositions and methods of using these compounds. The compounds have activity against hepatitis C virus (HCV) and may be useful in treating those infected with HCV.

  公式I的化合物，包括其药学上可接受的盐，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物对丙型肝炎病毒（HCV）具有活性，可能对治疗感染HCV的人有用。
• Isoquinolinesulfonamide derivatives and process for the preparation thereof
  申请人：Asahi Kasei Kogyo Kabushiki Kaisha

  公开号：EP0109023A1

  公开（公告）日：1984-05-23

  This invention relates to novel isoquinolinesulfonamide derivates of Formula (I): wherein A is a C0-10 alkylene group or a C0-10 alkylene group having a C1-10 alkyl group, a phenyl group, a substituted phenyl group or a phenylalkyl group; R1 and R2 each is a hydrogen atom; or R1 and R2 are linked directly to form an ethylene group unsubstituted or substituted with a C1-4 alkyl group; R3 and R4 each is a hydrogen atom, a C1-6 alkyl group or linked directly to form a C2-6 alkylene group; and the pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof, and to a precess for preparing them. The isoquinoline derivatives possess a relaxatory action for vascular smooth muscle and action for increasing blood flow and are useful as a vasodilator and a hypotensor.

  本发明涉及式(I)的新型异喹啉磺酰胺衍生物： 其中 A 为 C0-10 烯基或具有 C1-10 烷基的 C0-10 烯基、苯基、取代苯基或苯基烷基；R1 和 R2 各为氢原子；或 R1 和 R2 直接连接形成未取代或被 C1-4 烷基取代的乙烯基； R3和R4各自为氢原子、C1-6烷基或直接连接形成C2-6亚烷基；及其药学上可接受的酸加成盐，以及制备它们的预处理方法。异喹啉衍生物具有松弛血管平滑肌和增加血流量的作用，可用作血管扩张剂和降压剂。
• ISOQUINOLINE DERIVATIVES AND DRUGS
  申请人：NIPPON SHINYAKU COMPANY, LIMITED

  公开号：EP0885888A1

  公开（公告）日：1998-12-23

  The invention relates to a compound of the following general formula [I] or a medicinally acceptable salt thereof, or a solvate thereof, wherein R1 represents alkyl, alkenyl, alkynyl, alkoxy, hydroxy, cyano, or halogen; R2 represents hydrogen, hydroxy, or halogen; R3 represents hydrogen, alkyl, or amidino; Ring A represents a 5 to 11-membered cyclic amino group which may be substituted, which cyclic amino group may be bridged between two carbon atoms in optional positions. The compound of this invention is useful for the prevention or treatment of cerebral tissue impairment due to the vasospasm following cerebral hemorrhage.

  本发明涉及下式通式[I]的化合物或其药用盐或其溶液、 其中 R1 代表烷基、烯基、炔基、烷氧基、羟基、氰基或卤素；R2 代表氢、羟基或卤素；R3 代表氢、烷基或脒基；环 A 代表可被取代的 5 至 11 元环氨基，该环氨基可在任选位置的两个碳原子之间桥接。 本发明的化合物可用于预防或治疗脑出血后血管痉挛引起的脑组织损伤。
• Substituted isoquinolinesulfonyl compounds
  申请人：Asahi Kasei Kogyo Kabushiki Kaisha

  公开号：EP0187371B1

  公开（公告）日：1991-06-19
• HtrA Inhibitors and CagA Inhibitors and Use Thereof
  申请人：PSOMAGEN INC.

  公开号：US20220122691A1

  公开（公告）日：2022-04-21

  The present application relates to new HtrA inhibitors and use thereof. Additionally, the present application also relates to new peptides for inhibiting CagA and use thereof.