3-α-methyl-5β-cholestan-3β-ol | 233772-82-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3-α-methyl-5β-cholestan-3β-ol
• 英文别名: 3-methyl-3-cholestanol；3α-Methyl-cholestan-3β-ol；(3S,5R,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-3,10,13-trimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-1,2,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-ol
• CAS: 233772-82-2
• 化学式: C₂₈H₅₀O
• 分子量: 402.704
• InChiKey: OSPYNJYSTBNWEX-NSKXNXELSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-α-methyl-5β-cholestan-3β-ol 在 silver zeolite 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3-α-methyl-5β-cholestan-3β-ol 3-O-β-D-fucofuranoside
  参考文献：
  名称：

  呋喃呋喃糖苷法测定被甲基和两个亚甲基取代的叔醇的绝对构型

  摘要：

  呋喃呋喃糖苷方法是最近开发的一种通过衍生化为β-d-和β-1-呋喃呋喃糖苷来确定仲醇的纯净构型的新方法，适用于六种被甲基和两个亚甲基取代的手性叔醇（1至6）组。的Δδ值（δ大号- δ d）质子和碳的从衍生1 H和13 C NMR谱在吡啶d 5。当观察到化合物时，呋喃糖基位于前面，甲基位于下面（图1B），则可以得出以下概括。（a）在1 H NMR中，ΔδH值在右段（R r）中的正质子为正，而在左段（R 1）中的质子为负（图2）。（b）在13 C NMR，在Δδ Ç值为正为正确的β碳原子和负的用于左β -碳，除了五元化合物5，这给了一个不明确的结果（图3）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00645-0
• 作为产物：
  描述：

  (5beta)-胆甾烷-3-酮 、 三甲基铝 生成 3-α-methyl-5β-cholestan-3β-ol
  参考文献：
  名称：

  Meisters,A.; Mole,T., Australian Journal of Chemistry, 1974, vol. 27, p. 1655 - 1663

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Alkyl-, Aryl-, Vinyl-, and Heterosubstituted Organozirconium Compounds. -Selective nucleophiles of low basicity. Preliminary communication
  作者：Beat Weidmann、Christopher D. Maycock、Dieter Seebach

  DOI：10.1002/hlca.19810640532

  日期：1981.7.22

  Solutions of the title compounds are accessible from organolithium reagents and trialkoxyzirconium chloride (equation 2). In contrast to their titanium analogues, vinylzirconium reagents are stable enough to be employed. Generally, organozirconium reagents are highly selective aldehyde and ketone carbonylophiles of exceedingly low basicity (Tables 1, 2, 3 and typical procedure).

  标题化合物的溶液可从有机锂试剂和三烷氧基氯化锆（方程式2）中获得。与它们的钛类似物相比，乙烯基锆试剂足够稳定，可以使用。通常，有机锆试剂是碱性极低的高度选择性的醛和酮羰基亲和剂（表1、2、3和典型步骤）。
• OXYSTEROLS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Sage Therapeutics, Inc.

  公开号：US20180200267A1

  公开（公告）日：2018-07-19

  Compounds are provided according to Formula (I): Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof; wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 6 , R 7 , R 8 , and n are as defined herein. Compounds of the present invention are contemplated useful for the prevention and treatment of a variety of conditions.