10-(2-cyanoethyl)-2,3-dihydroimidazo<1,2-b>isoquinolin-5(1H)-one | 28670-64-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 10-(2-cyanoethyl)-2,3-dihydroimidazo<1,2-b>isoquinolin-5(1H)-one
• 英文别名: 3-(5-oxo-1,2,3,5-tetrahydro-imidazo[1,2-b]isoquinolin-10-yl)-propionitrile；3-(5-oxo-2,3-dihydro-1H-imidazo[1,2-b]isoquinolin-10-yl)propanenitrile
• CAS: 28670-64-6
• 化学式: C₁₄H₁₃N₃O
• 分子量: 239.277
• InChiKey: UPEYZTJKWDPXBV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  227-228 °C (decomp)
• 沸点：
  524.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  56.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻羧基苯乙酸 以 乙醇 、 邻二氯苯 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 10-(2-cyanoethyl)-2,3-dihydroimidazo<1,2-b>isoquinolin-5(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  稠合三轮车。具有异常烯胺特性的b-熔融1（2 H）-异喹啉酮的合成与反应†

  摘要：

  高邻苯酸（1与1,2-，1,3-，和1,4-二胺）经历反应，得到稠合1（2 ħ）异喹啉酮等2，4，13，和25，其显示出标记烯胺字符。它们在N或C末端受到亲电试剂的攻击。咪唑并异喹诺酮2的一些值得注意的反应是与马来酸和丙烯酸的反应，分别形成四环48和51。与丙酸5进行了有趣的反应，形成苯并咪唑并萘啶53。从2引出了同样有趣的行为在其与甲醛的反应中，除了预期的亚甲基桥连分子59之外，新型螺环衍生物60是通过假定的氮杂二烯中间体63的二聚作用形成的。

  DOI：

  10.1002/hlca.19880710110

文献信息

• NAGARAJAN, KUPPUSWAMY;RAO, VUNNAM R.;SHAH, RASHMI K.;SHENOY, SHARADA J.;F+, HELV. CHIM. ACTA, 71,(1988) N 1, 77-92
  作者：NAGARAJAN, KUPPUSWAMY、RAO, VUNNAM R.、SHAH, RASHMI K.、SHENOY, SHARADA J.、F+

  DOI：——

  日期：——
• Condensed Heterotricycles. Synthesis and Reactions ofb-Fused 1(2H)-Isoquinolinones with unusual enaminic properties
  作者：Kuppuswamy Nagarajan、Vunnam R. Rao、Rashmi K. Shah、Sharada J. Shenoy、Hans Fritz、Wilhelm J. Richter、Dieter Muller

  DOI：10.1002/hlca.19880710110

  日期：1988.2.3

  Homophthalic acid (1) undergoes reaction with 1,2-, 1,3-, and 1,4-diamines to give condensed 1(2H)-isoquinolinones like 2, 4, 13, and 25, which exhibit marked enamine character. These are attacked by electrophiles at the N or C terminus. Some notable reactions of imidazoisoquinolone 2 are those with maleic and acrylic acids to form the tetracycles 48 and 51, respectively. With propiolic acid, 5 underwent

  高邻苯酸（1与1,2-，1,3-，和1,4-二胺）经历反应，得到稠合1（2 ħ）异喹啉酮等2，4，13，和25，其显示出标记烯胺字符。它们在N或C末端受到亲电试剂的攻击。咪唑并异喹诺酮2的一些值得注意的反应是与马来酸和丙烯酸的反应，分别形成四环48和51。与丙酸5进行了有趣的反应，形成苯并咪唑并萘啶53。从2引出了同样有趣的行为在其与甲醛的反应中，除了预期的亚甲基桥连分子59之外，新型螺环衍生物60是通过假定的氮杂二烯中间体63的二聚作用形成的。