1,3-bis(dicyclohexylamino)-4-dimethylamino-2-trimethylsilyl-1,2-dihydro-1,2-azaphosphete | 504435-31-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1,3-bis(dicyclohexylamino)-4-dimethylamino-2-trimethylsilyl-1,2-dihydro-1,2-azaphosphete
• 英文别名: 2-N,2-N,4-N,4-N-tetracyclohexyl-3-N,3-N-dimethyl-1-trimethylsilylazaphosphete-2,3,4-triamine
• CAS: 504435-31-8
• 化学式: C₃₁H₅₉N₄PSi
• 分子量: 546.896
• InChiKey: MEAURMVRFOWENJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.3
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  14.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-bis(dicyclohexylamino)-4-dimethylamino-2-trimethylsilyl-1,2-dihydro-1,2-azaphosphete 在 四丁基氟化铵 、 sulfur 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 [Cyano(dimethylamino)methyl]-bis(dicyclohexylamino)-sulfidophosphanium
  参考文献：
  名称：

  涉及四个结构异构体的重排的罕见例子：α-次膦腈/ C-膦基酮亚胺/ 1-氮杂-4-磷丁丁烯/ 1,2-二氢-1,2-氮杂磷。

  摘要：

  稳定的化合物[双（二环己基氨基）膦基]（三甲基甲硅烷基）-卡宾（1）与二甲基氰胺反应，得到原始的1,2-二氢-1，2-氮杂磷4a（收率51％）。该杂环的惊人形成涉及腈，烯酮亚胺和1-氮杂-4λ3-磷丁二烯衍生物的瞬时形成。通过使用取代基效应和不同的合成途径，已分离了所有这些结构异构体。

  DOI：

  10.1002/1521-3765(20021202)8:23<5305::aid-chem5305>3.0.co;2-6
• 作为产物：
  描述：

  二甲基氢胺 、 [bis(dicyclohexylamino)phosphino](trimethylsilyl)carbene 以 甲苯 为溶剂， 以51%的产率得到1,3-bis(dicyclohexylamino)-4-dimethylamino-2-trimethylsilyl-1,2-dihydro-1,2-azaphosphete
  参考文献：
  名称：

  涉及四个结构异构体的重排的罕见例子：α-次膦腈/ C-膦基酮亚胺/ 1-氮杂-4-磷丁丁烯/ 1,2-二氢-1,2-氮杂磷。

  摘要：

  稳定的化合物[双（二环己基氨基）膦基]（三甲基甲硅烷基）-卡宾（1）与二甲基氰胺反应，得到原始的1,2-二氢-1，2-氮杂磷4a（收率51％）。该杂环的惊人形成涉及腈，烯酮亚胺和1-氮杂-4λ3-磷丁二烯衍生物的瞬时形成。通过使用取代基效应和不同的合成途径，已分离了所有这些结构异构体。

  DOI：

  10.1002/1521-3765(20021202)8:23<5305::aid-chem5305>3.0.co;2-6

文献信息

• A Rare Example of a Rearrangement Involving Four Structural Isomers: -Phosphinonitrile/C-Phosphinoketenimine/1-Aza-4-phosphabutadiene/ 1,2-Dihydro-1,2-azaphosphete
  作者：Déborah Amsallem、Stéphane Mazières、Valérie Piquet-Fauré、Heinz Gornitzka、Antoine Baceiredo、Guy Bertrand

  DOI：10.1002/1521-3765(20021202)8:23<5305::aid-chem5305>3.0.co;2-6

  日期：2002.12.2

  )-carbene (1) reacts with dimethyl cyanamide to afford the original 1,2-dihydro-1,2-azaphosphete 4a (51% yield). The surprising formation of this heterocycle involves the transient formation of a nitrile, a keteneimine, and a 1-aza-4 lambda 3-phosphabutadiene derivative. By using substituent effects and different synthetic routes, all of these structural isomers have been isolated.

  稳定的化合物[双（二环己基氨基）膦基]（三甲基甲硅烷基）-卡宾（1）与二甲基氰胺反应，得到原始的1,2-二氢-1，2-氮杂磷4a（收率51％）。该杂环的惊人形成涉及腈，烯酮亚胺和1-氮杂-4λ3-磷丁二烯衍生物的瞬时形成。通过使用取代基效应和不同的合成途径，已分离了所有这些结构异构体。