1,2,3,8,11,11a(S)-6a(S)-(3-chloropropyl)--hexahydro-5H-<2,1-c>benzoxazapin-5-one | 111424-14-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1,2,3,8,11,11a(S)-6a(S)-(3-chloropropyl)--hexahydro-5H-<2,1-c>benzoxazapin-5-one
• 英文别名: 1,2,3,8,11,11a(S)-6a(S)-(3-chloropropyl)-hexahydro-5H-<2,1-c>benzoxazapin-5-one；1,2,3,8,11,11a(S)-6a(S)-(3-chloropropyl)-hexahydro-5H-[2,1-c]benzoxazapin-5-one
• CAS: 111424-14-7
• 化学式: C₁₅H₂₀ClNO₂
• 分子量: 281.782
• InChiKey: FQXJYMGRFRMULF-SWLSCSKDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.86
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  29.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,8,11,11a(S)-6a(S)-(3-chloropropyl)--hexahydro-5H-<2,1-c>benzoxazapin-5-one 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium azide 、 硫酸 、 氢气 、 sodium hydride 、 碳酸氢钠 、 十六烷基三丁基溴化磷 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 34.0h， 生成 N-benzyl-2-oxopiperidine-3(S)-spiro-2'-(1-methoxycyclohex-1-ene)
  参考文献：
  名称：

  McCloskey, Patrick J.; Schultz, Arthur G., Heterocycles, 1987, vol. 25, p. 437 - 447

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (3aS)-2,3,3a,4-tetrahydro-1H,1H-pyrrolo<2,1-c>benzoxazepin-10-one 、 1-溴-3-氯丙烷 生成 1,2,3,8,11,11a(S)-6a(S)-(3-chloropropyl)--hexahydro-5H-<2,1-c>benzoxazapin-5-one
  参考文献：
  名称：

  McCloskey, Patrick J.; Schultz, Arthur G., Heterocycles, 1987, vol. 25, p. 437 - 447

  摘要：

  DOI：