2-(dimethylaminomethyl)-1-(2-naphthyl)prop-2-en-1-one hydrochloride | 757975-56-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(dimethylaminomethyl)-1-(2-naphthyl)prop-2-en-1-one hydrochloride
• 英文别名: 1-(2'-naphthyl)-2-(dimethylaminomethyl)prop-2-en-1-one hydrochloride；2-[(Dimethylamino)methyl]-1-naphthalen-2-ylprop-2-en-1-one;hydrochloride
• CAS: 757975-56-7
• 化学式: C₁₆H₁₇NO*ClH
• 分子量: 275.778
• InChiKey: JAYRLPYIWBEGBR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.56
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基吡啶 、 2-(dimethylaminomethyl)-1-(2-naphthyl)prop-2-en-1-one hydrochloride 在 高氯酸 作用下， 以 乙醇 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 生成 3,4-dihydro-3-(2-naphthoyl)-2H-pyrido[1,2-a]pyrimidine perchlorate
  参考文献：
  名称：

  一氧化氮合酶抑制剂吡啶并[1,2- a ]嘧啶的合成与评价

  摘要：

  以简单的两步程序由芳基甲基酮合成了一系列新的3-芳基吡啶并[1,2- a ]嘧啶，并被评估为一氧化氮合酶（NOS）抑制剂。为了进行结构-活性关系研究，在3位引入了不同的芳酰基，在嘧啶杂环的不同位置引入了甲基。具有联苯甲酰基，苄氧基苯甲酰基或萘甲酰基的化合物表现出最高的抑制作用，通过在吡啶基[1,2- a]的8位引入甲基进一步增强了抑制作用。]嘧啶部分。一些化合物对纯化的诱导型NOS（iNOS）具有选择性显示出有希望的抑制作用，并且对刺激的RAW 264.7细胞中表达的iNOS也具有活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2008.12.007
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基氯烯亚胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 2-萘乙酮 反应 2.0h， 生成 2-(dimethylaminomethyl)-1-(2-naphthyl)prop-2-en-1-one hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  一氧化氮合酶抑制剂吡啶并[1,2- a ]嘧啶的合成与评价

  摘要：

  以简单的两步程序由芳基甲基酮合成了一系列新的3-芳基吡啶并[1,2- a ]嘧啶，并被评估为一氧化氮合酶（NOS）抑制剂。为了进行结构-活性关系研究，在3位引入了不同的芳酰基，在嘧啶杂环的不同位置引入了甲基。具有联苯甲酰基，苄氧基苯甲酰基或萘甲酰基的化合物表现出最高的抑制作用，通过在吡啶基[1,2- a]的8位引入甲基进一步增强了抑制作用。]嘧啶部分。一些化合物对纯化的诱导型NOS（iNOS）具有选择性显示出有希望的抑制作用，并且对刺激的RAW 264.7细胞中表达的iNOS也具有活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2008.12.007

文献信息

• Synthesis, Characterization and NO Synthase Inhibition Testing of 2-Aryl-5-aroyl-3,4,5,6-tetrahydropyrimidinium Chlorides
  作者：Ullvi Bluhm、Jean-Luc Boucher、Bernd Clement、Ulrich Girreser、Dieter Heber、Booma Ramassamy、Ulrich Wolschendorf

  DOI：10.1002/jhet.1925

  日期：2015.1

  Aryl methyl ketones can be easily converted to 1‐aryl‐2‐dimethylaminomethylpropenones that are known as interesting lead structures for drug development. By reaction of these enone Mannich bases with benzamidines, a series of new 2‐aryl‐5‐aroyl‐3,4,5,6‐tetrahydopyrimidines were synthesized. These structures were characterized according to their lipophilicity. Thirty five tetrahydropyrimidines were

  芳基甲基酮很容易转化为1-芳基-2-二甲基氨基甲基丙烯酮，被誉为药物开发的引人注目的铅结构。通过这些烯酮曼尼希碱与苄am的反应，合成了一系列新的2-芳基-5-芳基-3-3、4、5、6-四嘧啶。这些结构根据它们的亲脂性来表征。在常规筛选分析中，评估了35种四氢嘧啶作为一氧化氮合酶（NOS）抑制剂。这类化合物的一些有趣的成员被转交给了更详细的试验，以确定其抑制机理和对NADH消耗的抑制作用。研究的结构显示出适度的NOS抑制活性。然而，
• [DE] SUBSTITUIERTE PYRIDO(1,2-A)PYRIMIDINE UND IHRE VERWENDUNG ALS NOS-INHIBITOREN<br/>[EN] SUBSTITUTED PYRIDO(1,2-A)PYRIMIDINES AND THEIR USE AS NOS INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES DE PYRIDO(1,2-A)PYRIMIDINE SUBSTITUES ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE NOS
  申请人：GRUENENTHAL GMBH

  公开号：WO2004078755A1

  公开（公告）日：2004-09-16

  Die vorliegende Erfindung betrifft substituierte Pyrido[1,2-a]pyrimidin-Verbindungen der allgemeinen Formel (I), worin R1 und R2 für Wasserstoff, Halogen oder für einen ggf. Substituierten Alkyl-Rest stehen, und R3 für einen ggf. substituierten Aryl- oder Heteroaryl-Rest steht, sowie deren Verwendung zur Herstellung eines Arzneimittels zur Inhibierung der Stickstoffmonoxid-Synthase (NOS).

  这项发明涉及通式（I）的取代吡啶并[1,2-a]嘧啶化合物，其中R1和R2代表氢、卤素或可能取代的烷基基团，R3代表可能取代的芳基或杂环芳基基团，以及它们用于制备一种用于抑制一氧化氮合酶（NOS）的药物。
• Substituted pyrido(1,2-A) pyrimidines and their use as NOS inhibitors
  申请人：Sundermann Bernd

  公开号：US20060084664A1

  公开（公告）日：2006-04-20

  The invention relates to substituted pyrido[1,2-a]pyrimidine compounds corresponding to formula (I) wherein: R 1 , R 2 and R 3 are as defined in the specification. Related pharmaceutical formulations and methods for inhibiting nitrogen oxide synthesis (NOS) and other treatments are also provided.

  本发明涉及与式（I）相对应的取代吡啶并[1,2-a]嘧啶化合物 其中 R 1 , R 2 和 R 3 如说明书中所定义。还提供了抑制氧化氮合成（NOS）和其他治疗的相关药物制剂和方法。
• SUBSTITUIERTE PYRIDO(1,2-A)PYRIMIDINE UND IHRE VERWENDUNG ALS NOS-INHIBITOREN
  申请人：Grünenthal GmbH

  公开号：EP1603907B1

  公开（公告）日：2006-08-30
• US7320980B2
  申请人：——

  公开号：US7320980B2

  公开（公告）日：2008-01-22