2β-ethoxy-3α-hydroxy-5α-pregnane-11,20-dione | 38692-14-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 2β-ethoxy-3α-hydroxy-5α-pregnane-11,20-dione
• 英文别名: 3α-hydroxy-2β-ethoxy-5α-pregnane-11,20-dione；2β-Ethoxy-3α-hydroxy-pregnan-11,20-dion；2beta-Ethoxy-3alpha-hydroxy-5alpha-pregnane-11,20-dione；(2S,3S,5S,8S,9S,10S,13S,14S,17S)-17-acetyl-2-ethoxy-3-hydroxy-10,13-dimethyl-1,2,3,4,5,6,7,8,9,12,14,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-11-one
• CAS: 38692-14-7
• 化学式: C₂₃H₃₆O₄
• 分子量: 376.536
• InChiKey: NCZWHNWFEDIJLH-QYZQUKNQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2β-ethoxy-3α-hydroxy-5α-pregnane-11,20-dione 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 生成 (2S,3S,5S,8S,9S,10S,13S,14S,17S)-2-Ethoxy-3-hydroxy-10,13-dimethyl-17-propionyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-11-one
  参考文献：
  名称：

  DE2715078

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  在 戴斯-马丁氧化剂 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 2β-ethoxy-3α-hydroxy-5α-pregnane-11,20-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING CNS DISORDERS
  [FR] COMPOSITIONS ET MÉTHODES POUR TRAITER DES TROUBLES DU SNC

  摘要：

  本文描述了式(I)的神经活性类固醇，或其药用可接受盐；其中(II)，A，R1，R2，R3a，R4a，R4b，R5，R7a和R7b如本文所定义。在某些实施例中，这些化合物被设想为GABA调节剂。本发明还提供了包括本发明化合物的药物组合物，以及使用和治疗方法，例如用于诱导镇静和/或麻醉。

  公开号：

  WO2016061527A1

文献信息

• Anaesthetic composition containing a steroid of the 5.alpha.-pregnane
  申请人：Glaxo Laboratories Limited

  公开号：US03952031A1

  公开（公告）日：1976-04-20

  This invention relates to steroids of the pregnane and 19-norpregnane series having anaesthetic properties and compositions containing them. More particularly the present invention relates to such steroids having a variety of substituents in the 2.beta.-position, a 3.alpha.-hydroxy group and a 5.alpha.-hydrogen atom and esters and 20-ketals thereof. At the 11-position of such steroids is preferably either two hydrogen atoms or an oxo group. The compounds according to the invention may conveniently be prepared by reaction of an appropriate 2.alpha.,3.alpha.-epoxy-pregnane or 19-norpregnane with a reagent which introduces the desired 2.beta.-substituent and various modifications of the compound produced are described to produce compounds within the scope of the invention. The present invention provides compositions containing certain steroids of the pregnane and 19-norpregnane series and such compositions generally may be administered intravenously to induce anaesthesia, the invention providing methods of inducing anaesthesia.

  这项发明涉及具有麻醉特性的孕烷和19-去甲孕烷系列类固醇以及含有它们的组合物。更具体地，本发明涉及具有2.beta.-位上各种取代基、3.alpha.-羟基和5.alpha.-氢原子以及其酯和20-酮缩醛的类固醇。在这种类固醇的11位上最好是两个氢原子或一个酮基团。根据本发明的化合物可以通过将适当的2.alpha.,3.alpha.-环氧孕烷或19-去甲孕烷与引入所需的2.beta.-取代基的试剂反应来方便地制备，并描述了所产生化合物的各种修饰以制备属于本发明范围内的化合物。本发明提供了含有孕烷和19-去甲孕烷系列某些类固醇的组合物，这些组合物通常可通过静脉注射来诱导麻醉，本发明提供了诱导麻醉的方法。
• Steroidal anaesthetics of the pregnane and 19-norpregnane series
  申请人：Glaxo Laboratories Limited

  公开号：US03983111A1

  公开（公告）日：1976-09-28

  Steroid anaesthetics of the pregnane and 19-norpregnane series are described, the steroids having a 3.alpha.-hydroxy group, a 17.alpha.-hydrogen atom, a 20-oxo group and at the 21-position a cyano, azido or basic amino group.

  描述了孕烷和19-去甲孕烷系列的类固醇麻醉药物，这些类固醇具有3.alpha.-羟基、17.alpha.-氢原子、20-酮基和在21-位置上的氰基、叠氮基或碱性氨基团。
• A COMPOUND, COMPOSITIONS THEREOF AND THIS COMPOUND FOR USE IN METHODS OF TREATING CNS DISORDERS
  申请人：Sage Therapeutics, Inc.

  公开号：EP3885352A1

  公开（公告）日：2021-09-29

  The present invention relates to the compound of the formula given below or a pharmaceutically acceptable salt thereof. This compound is envisioned, in certain embodiments, to behave as a GABA modulator. The present invention also provides pharmaceutical compositions comprising the compound of the present invention and also provides this compound for use in methods of treatment, such as for inducing sedation and/or anesthesia.

  本发明涉及下式化合物或其药学上可接受的盐。在某些实施方案中，该化合物被设想为 GABA 调节剂。本发明还提供了包含本发明化合物的药物组合物，并提供了该化合物用于治疗方法，如诱导镇静和/或麻醉。
• Compositions and methods for treating CNS disorders
  申请人：Sage Therapeutics, Inc.

  公开号：US10577390B2

  公开（公告）日：2020-03-03

  Described herein are neuroactive steroids of the Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof; wherein (II), A, R1, R2, R3a, R4a, R4b, R5, R7a, and R7b are as defined herein. Such compounds are envisioned, in certain embodiments, to behave as GABA modulators. The present invention also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of the present invention and methods of use and treatment, e.g., such for inducing sedation and/or anesthesia. (II)

  本文描述的是式 (I) 的神经活性类固醇：或其药学上可接受的盐；其中 (II)、A、R1、R2、R3a、R4a、R4b、R5、R7a 和 R7b 如本文所定义。在某些实施方案中，此类化合物被设想为 GABA 调节剂。本发明还提供了包含本发明化合物的药物组合物以及使用和治疗方法，例如用于诱导镇静和/或麻醉的方法。 (II)
• CH620226
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——