N,N-dimethyl-1-(5-methylthiophen-2-yl)methanamine | 19260-96-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N,N-dimethyl-1-(5-methylthiophen-2-yl)methanamine
• 英文别名: dimethyl-(5-methyl-thiophen-2-ylmethyl)-amine；2-(N.N-Dimethylaminomethyl)-5-methyl-thiophen；2-(N,N-Dimethylaminomethyl)-5-methylthiophen；N,N-dimethyl-1-(5-methyl-2-thienyl)methanamine
• CAS: 19260-96-9
• 化学式: C₈H₁₃NS
• 分子量: 155.264
• InChiKey: ITURGVBDBUJAGD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  83-84 °C(Press: 15 Torr)
• 密度：
  0.9833 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  31.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-dimethyl-1-(5-methylthiophen-2-yl)methanamine 以65%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  GRONOWITZ S.; FREJD T., ACTA CHEM. SCAND. , 1976, B 30, NO 6, 485-490

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N,N,5-trimethylthiophene-2-carboxamide 在 sodium hydride 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 0.5h， 以75%的产率得到N,N-dimethyl-1-(5-methylthiophen-2-yl)methanamine
  参考文献：
  名称：

  氢化锌控制的将羧酰胺还原为醇或胺

  摘要：

  使用氢化钠（NaH）和卤化锌（ZnX 2）的组合，建立了将羧酰胺控制还原为醇或胺的新方案。在ZnX 2上使用不同的卤化物决定了选择性，其中NaH-ZnI 2系统提供醇，而NaH-ZnCl 2系统提供胺。通过实验和理论方法进行的广泛机理研究表明，聚合氢化锌（ZnH 2）∞负责醇的形成，而二聚氯化锌氢化物（H-Zn-Cl）2是生产胺的关键物质。

  DOI：

  10.1002/anie.201900233

文献信息

• ANTI-INFLUENZA VIRUS PYRIMIDINE DERIVATIVE
  申请人：GUANGDONG RAYNOVENT BIOTECH CO., LTD.

  公开号：US20210032238A1

  公开（公告）日：2021-02-04

  The present invention discloses a class of anti-influenza virus compounds, and the use thereof in the preparation of a drug for treating diseases associated with influenza viruses. In particular, the present invention discloses a compound represented by formula (I) and a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明公开了一类抗流感病毒化合物，以及其在制备用于治疗与流感病毒相关疾病的药物中的应用。具体而言，本发明公开了一种由式(I)表示的化合物及其药用可接受的盐。
• Novel pyrrolidine compound and a process for preparing the same
  申请人：Moritani Yasunori

  公开号：US20070167440A1

  公开（公告）日：2007-07-19

  The present invention relates to a novel pyrrolidine compound, which has a potent antagonistic activity against central cannabinoid (CB1) receptor, having the formula [I]: wherein each of R 1 and R 2 is (A) optionally substituted aryl (or heteroaryl) group, or (B) both of the groups combine to form a group of the formula: one of R 3 and R 4 is hydrogen and another is hydrogen, hydroxyl, hydroxyalkyl, etc., or both of R 3 and R 4 combine to form oxo group, R 5 is hydrogen or alkyl, Y is single bond, oxygen atom or a group of the formula: —N(R 7 )—, R 6 is optionally substituted hydrocarbon group or optionally substituted cyclic group, R 7 is alkyl or alkyloxycarbonylalkyl, provided that R 6 is not 4-amino-5-chloro-2-methoxyphenyl group when Y is single bond and one of the R 3 and R 4 is hydrogen and another is hydroxymethyl, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明涉及一种新型吡咯烷化合物，其具有对中枢大麻素（CB1）受体的强烈拮抗活性，其化学式为[I]：其中，R1和R2中的每一个是（A）可选取的取代芳基（或杂环芳基）基团，或者（B）两个基团结合形成式的基团：R3和R4中的一个是氢，另一个是氢、羟基、羟基烷基等，或者R3和R4结合形成氧代基团，R5是氢或烷基，Y是单键、氧原子或式的基团：—N(R7)—，R6是可选取的取代的碳氢基团或可选取的取代的环状基团，R7是烷基或烷氧羰基烷基，但当Y为单键且R3和R4中的一个为氢，另一个为羟甲基时，R6不是4-氨基-5-氯-2-甲氧基苯基团，或其药学上可接受的盐。
• Pyrazolopyrimidine compound and a process for preparing the same
  申请人：TANABE SEIYAKU CO., LTD.

  公开号：EP1857459A2

  公开（公告）日：2007-11-21

  The present invention provides a pyrazolopyrimidine compound of the formula [I]: wherein R1 is (A) a substituted aryl group, (B) an optionally substituted nitrogen-containing aliphatic heteromonocyclic group, (C) a substituted cyclo-lower alkyl group, (D) an optionally substituted amino group, or (E) a substituted heteroaryl group, R2 is (a) an optionally substituted heteroaryl group or (b) an optionally substituted aryl group, Y is a single bond, a lower alkylene group or a lower alkenylene group, Z is a group of the formula: -CO-, -CH2-, -SO2 or a group of the formula: Q is a lower alkylene group, and q is an integer of 0 or 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which has a small conductance potassium channel (SK channel) blocking activity and is useful as a medicament and a process for preparing the same.

  本发明提供了一种式 [I] 的吡唑嘧啶化合物： 其中 R1 是 (A) 一个取代的芳基、 (B) 任选取代的含氮脂族杂环基团、 (C) 被取代的环低烷基 (D) 任选取代的氨基，或 (E) 被取代的杂芳基、 R2 是 (a) 任选取代的杂芳基或 (b) 任选取代的芳基、 Y 是单键、低级烯基或低级烯基、 Z 是式中的一个基团：Z是式中的一个基团：-CO-、-CH2-、-SO2 或一个式中的基团： Q 是低级亚烷基，且 q 是 0 或 1 的整数，或其药学上可接受的盐，该盐具有小电导钾通道（SK 通道）阻断活性，可用作药物，以及制备该盐的工艺。
• Anti-influenza virus pyrimidine derivative
  申请人：GUANGDONG RAYNOVENT BIOTECH CO., LTD.

  公开号：US11136319B2

  公开（公告）日：2021-10-05

  The present invention discloses a class of anti-influenza virus compounds, and the use thereof in the preparation of a drug for treating diseases associated with influenza viruses. In particular, the present invention discloses a compound represented by formula (I) and a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明公开了一类抗流感病毒化合物及其在制备治疗流感病毒相关疾病的药物中的用途。特别是，本发明公开了一种由式（I）代表的化合物及其药学上可接受的盐。
• [DE] SUBSTITUIERTE HETEROARYLALKYLTHIOPYRIDINE ZUR BEKÄMPFUNG VON HELICOBACTER BAKTERIEN<br/>[EN] SUBSTITUTED HETEROARYLALKYLTHIOPYRIDINES FOR CONTROLLING HELICOBACTER BACTERIA<br/>[FR] HETEROARYLALKYLTHIOPYRIDINES SUBSTITUEES POUR LA LUTTE CONTRE LES BACTERIES HELICOBACTER
  申请人：BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH

  公开号：WO1994019346A1

  公开（公告）日：1994-09-01

  (DE) Verbindungen der Formel (I), worin R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, m, n und p die in der Beschreibung angegebenen Bedeutungen haben, eignen sich zur Bekämpfung von Helicobacter-Bakterien.(EN) Compounds having the formula (I), in which R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, m, n and p have the meanings given in the description, are suitable for controlling helicobacter bacteria.(FR) Les composés de la formule (I) dans laquelle R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, m, n et p ont les significations indiquées dans la description, conviennent à la lutte contre les bactéries helicobacter.

  以下是一段用中文表达的文本： 化合物形式为（I），其中：R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、m、n和p具有描述中所指的含义，适用于对抗海 millennia菌的控制。