(R)-tert-butyl 4-benzyl-2-(3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)propyl)piperazine-1-carboxylate | 1379510-18-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: (R)-tert-butyl 4-benzyl-2-(3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)propyl)piperazine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (2R)-4-benzyl-2-[3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypropyl]piperazine-1-carboxylate
• CAS: 1379510-18-5
• 化学式: C₂₅H₄₄N₂O₃Si
• 分子量: 448.721
• InChiKey: CUPOIBZGHCUASD-JOCHJYFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.91
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 2,6-二甲基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (R)-tert-butyl 4-benzyl-2-(3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)propyl)piperazine-1-carboxylate 、 (S)-tert-butyl 4-benzyl-2-(3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)propyl)piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  受保护的吗啉和哌嗪的一般对映选择性合成

  摘要：

  已经开发了一种简短、高产的方案，用于从普通中间体对 C2 功能化、苄基保护的吗啉和正交N,N'保护的哌嗪进行对映选择性和一般合成。

  DOI：

  10.1021/ol301203z