2-bromo-3-methyl-1,4-dihydro-1,4-ethenonaphthalene | 117269-35-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-bromo-3-methyl-1,4-dihydro-1,4-ethenonaphthalene
• 英文别名: 9-Bromo-10-methyltricyclo[6.2.2.02,7]dodeca-2,4,6,9,11-pentaene
• CAS: 117269-35-9
• 化学式: C₁₃H₁₁Br
• 分子量: 247.134
• InChiKey: QMYDDOGATJRNKG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-3-methyl-1,4-dihydro-1,4-ethenonaphthalene 在 chromium(VI) oxide 、 正丁基锂 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 3-methyl-1,4-dihydro-1,4-ethenonaphthalene-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  The Di-p-methane Photorearrangement of 2,3-Disubstituted Benzobarrelenes: the Effect of Substituents of Opposite Polarity on the Regioselectivity

  摘要：

  苯并芘衍生物(8)和(11)的溶液相光化学、 的溶液相光化学进行了研究。 研究。光反应产物 (16)/(20) 和 (17)/(21) 的结构 结构清楚地表明，乙烯基-乙烯基腈（醛）桥接不 醛桥接。这些产物的形成可以从以下方面进行讨论 取代基对自由基的稳定作用和对形成环状化合物的不稳定作用进行了讨论。 对环丙烷环形成的破坏作用。

  DOI：

  10.1071/c97047
• 作为产物：
  描述：

  (1SR,3SR,4SR,10RS)-2,2,3,10-tetrabromo-1,2,3,4-tetrahydro-1,4-ethanonaphthalene 在 正丁基锂 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.75h， 生成 2-bromo-3-methyl-1,4-dihydro-1,4-ethenonaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Bromination of (1RS,2RS,5RS)-2,3-dibromo-6,7-benzobicyclo[3.2.1]octa-3,6-diene. A new and convenient synthesis of disubstituted benzobarrelenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00262a040

文献信息

• CAKMAK, OSMAN;BALCI, METIN, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N, C. 181-187
  作者：CAKMAK, OSMAN、BALCI, METIN

  DOI：——

  日期：——