2-{[(2-{[(1,1-dimethylethyl)oxy]carbonyl}-1,2,3,4-tetrahydro-6-isoquinolinyl)carbonyl]amino}-4-methyl-1,3-thiazole-5-carboxylic acid | 1200399-63-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 2-{[(2-{[(1,1-dimethylethyl)oxy]carbonyl}-1,2,3,4-tetrahydro-6-isoquinolinyl)carbonyl]amino}-4-methyl-1,3-thiazole-5-carboxylic acid
• 英文别名: 4-methyl-2-[[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-6-carbonyl]amino]-1,3-thiazole-5-carboxylic acid
• CAS: 1200399-63-8
• 化学式: C₂₀H₂₃N₃O₅S
• 分子量: 417.486
• InChiKey: HALGUFKLNCANOI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  137
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-{[(2-{[(1,1-dimethylethyl)oxy]carbonyl}-1,2,3,4-tetrahydro-6-isoquinolinyl)carbonyl]amino}-4-methyl-1,3-thiazole-5-carboxylic acid 、 苄胺 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N-(4-methyl-5-{[(phenylmethyl)amino]carbonyl}-1,3-thiazol-2-yl)-1,2,3,4-tetrahydro-6-isoquinolinecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-THIAZOLYL-1, 2, 3, 4-TETRAHYDRO-6-ISOQUINOLINECARBOXAMIDE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF STEAROYL COENZYME A DESATURASE
  [FR] DÉRIVÉS DE N-THIAZOLYL-1, 2, 3, 4-TÉTRAHYDRO-6-ISOQUINOLINE CARBOXAMIDE COMME INHIBITEURS DE LA STÉAROYLE COA DÉSATURASE

  摘要：

  本发明涉及式(I)的取代噻唑化合物，其中Z代表(A)、(B)、(C)和(D)，其中*代表连接点及其盐，以及含有它们的药物组合物和它们在医学上的应用。具体而言，该发明涉及抑制SCD活性的化合物。

  公开号：

  WO2009150196A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-甲基噻唑-5-甲酸乙酯 、 N-Boc-1,2,3,4-四氢异喹啉-6-甲酸 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-{[(2-{[(1,1-dimethylethyl)oxy]carbonyl}-1,2,3,4-tetrahydro-6-isoquinolinyl)carbonyl]amino}-4-methyl-1,3-thiazole-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-THIAZOLYL-1, 2, 3, 4-TETRAHYDRO-6-ISOQUINOLINECARBOXAMIDE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF STEAROYL COENZYME A DESATURASE
  [FR] DÉRIVÉS DE N-THIAZOLYL-1, 2, 3, 4-TÉTRAHYDRO-6-ISOQUINOLINE CARBOXAMIDE COMME INHIBITEURS DE LA STÉAROYLE COA DÉSATURASE

  摘要：

  本发明涉及式(I)的取代噻唑化合物，其中Z代表(A)、(B)、(C)和(D)，其中*代表连接点及其盐，以及含有它们的药物组合物和它们在医学上的应用。具体而言，该发明涉及抑制SCD活性的化合物。

  公开号：

  WO2009150196A1

文献信息

• [EN] N-THIAZOLYL-1, 2, 3, 4-TETRAHYDRO-6-ISOQUINOLINECARBOXAMIDE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF STEAROYL COENZYME A DESATURASE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE N-THIAZOLYL-1, 2, 3, 4-TÉTRAHYDRO-6-ISOQUINOLINE CARBOXAMIDE COMME INHIBITEURS DE LA STÉAROYLE COA DÉSATURASE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2009150196A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  The present invention relates to substituted thiazole compounds of the formula (I) wherein Z represents (A), (B), (C) and (D) where * represents the point of attachment and salts thereof, to pharmaceutical compositions containing them and their use in medicine. In particular, the invention relates to compounds for inhibiting SCD activity.

  本发明涉及式(I)的取代噻唑化合物，其中Z代表(A)、(B)、(C)和(D)，其中*代表连接点及其盐，以及含有它们的药物组合物和它们在医学上的应用。具体而言，该发明涉及抑制SCD活性的化合物。