2-tert-butyl-5-methyl-[1,2,5]thiadiazolidine 1,1-dioxide | 67104-93-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机硫酸及其衍生物
• 英文名称: 2-tert-butyl-5-methyl-[1,2,5]thiadiazolidine 1,1-dioxide
• 英文别名: 2-Methyl-5-t-butyl-1,2,5-thiadiazolidin-1,1-dioxid；1,2,5-Thiadiazolidine, 2-(1,1-dimethylethyl)-5-methyl-, 1,1-dioxide；2-tert-butyl-5-methyl-1,2,5-thiadiazolidine 1,1-dioxide
• CAS: 67104-93-2
• 化学式: C₇H₁₆N₂O₂S
• 分子量: 192.282
• InChiKey: QZGQIUHEJAFCME-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  55.0-56.5 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7))
• 沸点：
  271.2±7.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.174±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  49
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-tert-butyl-5-methyl-[1,2,5]thiadiazolidine 1,1-dioxide 在 三氟乙酸 作用下， 生成 2-甲基-[1,2,5]噻二唑 1,1-二氧化物
  参考文献：
  名称：

  Preiss,M., Chemische Berichte, 1978, vol. 111, p. 1915 - 1921

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2-双(叔丁基氨基)乙烷 在 sodium hydroxide 、 磺酰氯 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-tert-butyl-5-methyl-[1,2,5]thiadiazolidine 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Preiss,M., Chemische Berichte, 1978, vol. 111, p. 1915 - 1921

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ORGANIC COMPOUNDS AND THEIR USES
  申请人：Brandl Trixl

  公开号：US20100204159A1

  公开（公告）日：2010-08-12

  The present application describes organic compounds that are useful for the treatment, prevention and/or amelioration of human diseases.

  本申请描述了对人类疾病的治疗、预防和/或改善有用的有机化合物。
• THIAZOPYRIMIDINONES AND USES THEREOF
  申请人：Deadman John Joseph

  公开号：US20110281861A1

  公开（公告）日：2011-11-17

  The present invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable derivative, salt or prodrug thereof. The present invention further provides a method of treatment or prophylaxis of a viral infection in a subject comprising administering to said subject an effective amount of a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable derivative, salt or prodrug thereof. Pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I) are also provided.

  本发明提供了一种式（I）的化合物或其药学上可接受的衍生物、盐或前药。本发明还提供了一种治疗或预防受体内病毒感染的方法，包括向所述受体内施用有效量的式（I）的化合物或其药学上可接受的衍生物、盐或前药。还提供了包含式（I）的化合物的药物组合物。
• COMPOUNDS HAVING ANTIVIRAL PROPERTIES
  申请人：Deadman John Joseph

  公开号：US20130059865A1

  公开（公告）日：2013-03-07

  The present invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable derivative, salt or prodrug thereof. The present invention further provides a method of treatment or prophylaxis of a viral infection in a subject comprising administering to said subject an effective amount of a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable derivative, salt or prodrug thereof. Pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I) are also provided.

  本发明提供了式(I)的化合物或其药学上可接受的衍生物、盐或前药。本发明还提供了一种治疗或预防受体内病毒感染的方法，包括向该受体内施用式(I)的化合物或其药学上可接受的衍生物、盐或前药的有效剂量。本发明还提供了包括式(I)的化合物的制药组合物。
• NOVEL ANTIVIRAL AGENTS
  申请人：Rhodes David Ian

  公开号：US20130178469A1

  公开（公告）日：2013-07-11

  The present invention provides a compound of Formula I or a pharmaceutically acceptable derivative, salt or prodrug thereof. Further provided is a method of treatment or prophylaxis of a viral infection in a subject comprising administering to said subject an effective amount of a compound of Formula I or a pharmaceutically acceptable derivative, salt or prodrug thereof. A pharmaceutical composition or medicament comprising a compound of Formula I is also provided

  本发明提供了公式I的化合物或其药学上可接受的衍生物、盐或前药。进一步提供了一种治疗或预防受体内病毒感染的方法，该方法包括向该受体内施用公式I的化合物或其药学上可接受的衍生物、盐或前药的有效量。还提供了一种包含公式I化合物的药物组合物或药物。
• IMIDAZOPYRIMIDINES AND USES THEREOF
  申请人：Deadman John Joseph

  公开号：US20110028487A1

  公开（公告）日：2011-02-03

  The present invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable derivative, salt or prodrug thereof. The present invention further provides a method of treatment or prophylaxis of a viral infection in a subject comprising administering to said subject an effective amount of a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable derivative, salt or prodrug thereof. Pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I) are also provided.

  本发明提供了式（I）化合物或其药学上可接受的衍生物、盐或前药。本发明还提供了一种治疗或预防受体内病毒感染的方法，包括向该受体内注射有效量的式（I）化合物或其药学上可接受的衍生物、盐或前药。还提供了包括式（I）化合物的制药组合物。