2-phenyl-1-(2,4,6-trimethoxyphenyl)ethan-1-one | 124040-03-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2-phenyl-1-(2,4,6-trimethoxyphenyl)ethan-1-one
• 英文别名: benzyl 2,4,6-trimethoxyphenyl ketone；2,4,6-trimethoxy-deoxybenzoin；2,4,6-Trimethoxy-desoxybenzoin；(2.4.6-Trimethoxy-phenyl)-benzylketon；2-phenyl-1-(2,4,6-trimethoxyphenyl)ethanone
• CAS: 124040-03-5
• 化学式: C₁₇H₁₈O₄
• 分子量: 286.328
• InChiKey: JPNCJJQCKHQYGK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  72 °C
• 沸点：
  449.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.128±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.14
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-phenyl-1-(2,4,6-trimethoxyphenyl)ethan-1-one 在 potassium permanganate 、 乙醇 、 丙酮 作用下， 生成 2-phenyl-3-(2,4,6-trimethoxy-phenyl)-quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  Mee et al., Journal of the Chemical Society, 1957, p. 3093,3097

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基-2,4,6-三羟基苯乙酮 在 potassium carbonate 、 丙酮 作用下， 生成 2-phenyl-1-(2,4,6-trimethoxyphenyl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Badcock et al., Journal of the Chemical Society, 1950, p. 2961,2963

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hexafluoro-2-propanol-Promoted Intermolecular Friedel–Crafts Acylation Reaction
  作者：Rakesh H. Vekariya、Jeffrey Aubé

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b01460

  日期：2016.8.5

  The intermolecular Friedel–Crafts acylation was carried out in hexafluoro-2-propanol to yield aryl and heteroaryl ketones at room temperature without any additional reagents.

  分子间的Friedel-Crafts酰化反应在六氟-2-丙醇中进行，可在室温下产生芳基和杂芳基酮，而无需任何其他试剂。
• Jain, Amolak C.; Nayyar, Naresh K.; Paliwal, Poonam, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1989, vol. 28, # 1-11, p. 10 - 14
  作者：Jain, Amolak C.、Nayyar, Naresh K.、Paliwal, Poonam

  DOI：——

  日期：——
• JAIN, AMOLAK C.;NAYYAR, NARESH K.;PALIWAL, POONAM, INDIAN J. CHEM. B , 28,(1989) N, C. 10-14
  作者：JAIN, AMOLAK C.、NAYYAR, NARESH K.、PALIWAL, POONAM

  DOI：——

  日期：——