1-chloro-6-fluoro-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene | 58485-70-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 1-chloro-6-fluoro-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
• 英文别名: 1-Chlor-6-fluor-tetralin
• CAS: 58485-70-4
• 化学式: C₁₀H₁₀ClF
• 分子量: 184.641
• InChiKey: LNMKUYFQDKDJBD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  251.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  高哌嗪 、 1-chloro-6-fluoro-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene 在 potassium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-(6-Bromo-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthalenyl)homopiperazine
  参考文献：
  名称：

  1,4-diazacycloheptane derivatives

  摘要：

  这项发明提供了在治疗神经系统疾病中有用的取代1,2,3,4-四氢萘[3H]-埃莫帕米结合位点抑制剂。这些抑制剂是具有以下式(I)的化合物，其中R、R1、m、R2和n如规范中定义的。该发明还提供含有这些化合物的药物组合物、使用这些化合物的方法以及制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US06417183B1
• 作为产物：
  描述：

  6-氟-3,4-二氢-2H-1-萘酮 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 1-chloro-6-fluoro-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  金属-甲基相互作用的构象后果：13 C核磁共振研究

  摘要：

  已合成并表征了许多模型的苄基有机金属系统，并对其进行了质子去耦的自然丰度13 C NMR光谱进行了测量和分配。所述的比较13个碳原子的正式Ç化学位移对位到carbonmetal（CM）键强烈支持hyperconjugative相互作用在中性接地状态metallomethyl取代基的重要性。此外，对碳-金属偶合常数的分析已明确定义了新概念的普遍性和起源（超共轭），即苄基体系中的大五键碳-金属偶合。的利用5 Ĵ（13 C 117119锡）的结构和立体化学的证明。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)95195-7

文献信息

• 1,4-DIAZACYCLOHEPTANE DERIVATIVES
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1060169A1

  公开（公告）日：2000-12-20
• US6417183B1
  申请人：——

  公开号：US6417183B1

  公开（公告）日：2002-07-09
• [EN] 1,4-DIAZACYCLOHEPTANE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE 1,4-DIAZACYCLOHEPTANE
  申请人：ASTRAZENECA UK LIMITED

  公开号：WO1999032461A1

  公开（公告）日：1999-07-01

  (EN) Compounds of formula (I): wherein R is hydrogen, C1-10alkyl, C3-8cycloalkyl, C3-8cycloalkylC1-6alkyl, phenylC1-6alkyl or phenyl; R1 is C1-6alkyl, C2-6alkenyl, C1-6alkoxy, halo, hydroxy, C1-6alkanoyl, haloC1-6alkyl, cyano or nitro; m is 0, 1 or 2; R2 is C1-6alkyl; n is 0, 1 or 2; are empomil inhibitors and are useful in the treatment of neurological disorders such as stroke, head trauma, transient cerebral ischemic attack, and chronic neurodegenerative disorders such as Alzheimer's disease, Parkinson's disease, diabetic neuropathy, amyotrophic lateral sclerosis, multiple sclerosis, vascular dementia and AIDS-related dementia.(FR) L'invention concerne les composés représentés par la formule (I), dans laquelle R est l'hydrogène, alkyle C1-10, cycloalkyle C3-8, cycloalkyl C3-8-alkyle C1-6, phényl-alkyle C1-6 ou phényle; R1 est alkyle C1-6, alcényle C2-6, alcoxy C1-6, halo, hydroxy, alcanoyle C1-6, halo-alkyle C1-6, cyano ou nitro; m est 0, 1 ou 2; R2 est alkyle C1-6; n est 0, 1 ou 2. Ces composants sont des inhibiteurs d'empomil et sont utiles dans le traitement de troubles neurologiques tels que l'ictus, les traumatismes crâniens, les accidents ischémiques transitoires, et les troubles neurodégénératifs chroniques tels que la maladie d'Alzheimer, la maladie de Parkinson, la neuropathie diabétique, la sclérose latérale amyotrophique, la sclérose en plaques, les démences d'origine vasculaire et les démences associées au SIDA.
• 1,4-diazacycloheptane derivatives
  申请人：Astrazenela UK Limited

  公开号：US06417183B1

  公开（公告）日：2002-07-09

  This invention provides substituted 1,2,3,4-tetrahydronaphthalene [3H]-emopamil binding site inhibitors useful in the treatment of neurological disorders. Such inhibitors are compounds of formula (I) wherein R, R1, m, R2 and n are as defined in the specification. The invention also provides pharmaceutical compositions containing such compounds, methods of using such compounds and methods of making such compounds

  这项发明提供了在治疗神经系统疾病中有用的取代1,2,3,4-四氢萘[3H]-埃莫帕米结合位点抑制剂。这些抑制剂是具有以下式(I)的化合物，其中R、R1、m、R2和n如规范中定义的。该发明还提供含有这些化合物的药物组合物、使用这些化合物的方法以及制备这些化合物的方法。
• Conformational consequences of metallo-methyl interactions: A 13C nuclear magnetic resonance study
  作者：W. Adcock、B.D. Gupta、W. Kitching、D. Doddrell

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)95195-7

  日期：1975.12

  A number of model benzyl-organometallic systems have been synthesized and characterised, and their proton-decoupled natural-abundance 13C NMR spectra measured and assigned. A comparison of the 13C chemical shifts of carbons formally para to the carbonmetal (CM) bond strongly supports the importance of hyperconjugative interactions in the neutral ground state for metallomethyl substituents. Further

  已合成并表征了许多模型的苄基有机金属系统，并对其进行了质子去耦的自然丰度13 C NMR光谱进行了测量和分配。所述的比较13个碳原子的正式Ç化学位移对位到carbonmetal（CM）键强烈支持hyperconjugative相互作用在中性接地状态metallomethyl取代基的重要性。此外，对碳-金属偶合常数的分析已明确定义了新概念的普遍性和起源（超共轭），即苄基体系中的大五键碳-金属偶合。的利用5 Ĵ（13 C 117119锡）的结构和立体化学的证明。