2-methyl-5-bromonaphthosulfam | 114985-15-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-methyl-5-bromonaphthosulfam
• 英文别名: 5-bromo-2-methyl-2H-naphth[1,8-cd]isothiazole-1,1-dioxide；5-Brom-2-methyl-2H-naphth[1,8-cd]isothiazol-1,1-dioxid；2-methyl-5-bromo-2H-naphtho[1,8-cd]isothiazole 1,1-dioxide；7-Bromo-3-methyl-2lambda6-thia-3-azatricyclo[6.3.1.04,12]dodeca-1(11),4(12),5,7,9-pentaene 2,2-dioxide；7-bromo-3-methyl-2λ6-thia-3-azatricyclo[6.3.1.04,12]dodeca-1(11),4(12),5,7,9-pentaene 2,2-dioxide
• CAS: 114985-15-8
• 化学式: C₁₁H₈BrNO₂S
• 分子量: 298.16
• InChiKey: ZHCRXUVNORKFHJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  高哌嗪 、 2-methyl-5-bromonaphthosulfam 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 sodium t-butanolate 、 triphenylphosphine polystyrene 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 甲苯 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 2-Methyl-5-(1,4-diazepan-1-yl)-2H-naphtho[1,8-cd]isothiazole 1,1-Dioxide
  参考文献：
  名称：

  Aryl substituted 1,4-diazepanes and method of use thereof

  摘要：

  提供了芳基取代的1,4-二氮杂环己烷类化合物，例如6-(1,4-二氮杂环己烷-1-基)苯并[c,d]吲哚-2(1H)-酮、6-(1,4-二氮杂环己烷-1-基)蒽醌-1(2H)-酮和5-(1,4-二氮杂环己烷-1-基)-2H-萘并[1,8-cd]异噻唑-1,1-二氧化物等衍生物。还提供了含有一种或多种芳基取代的1,4-二氮杂环己烷类化合物的药物组合物。这些芳基取代的1,4-二氮杂环己烷类化合物可用于治疗与5-HT2C受体相关的疾病或缺陷。

  公开号：

  US06667303B1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-2H-萘并[1,8-cd]异噻唑1,1-二氧化物 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2-methyl-5-bromonaphthosulfam
  参考文献：
  名称：

  The Chemistry of Sultams. II.¹ Chloromethylation and Bromination of Substituted 1,8-Naphthosultam. Reaction of 1,8-Naphthosultam with Organic Halides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01565a048

文献信息

• Mitsunobu reaction modifications allowing product isolation without chromatography: application to a small parallel library
  作者：Jeffrey C. Pelletier、Scott Kincaid

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)02214-5

  日期：2000.2

  Readily available reagents, triphenylphosphine resin and di-t-butylazodicarboxylate, were used in Mitsunobu reactions and the byproducts were removed without chromatography. The new modification was utilized to prepare a small, parallel, solution phase library. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• US6667303B1
  申请人：——

  公开号：US6667303B1

  公开（公告）日：2003-12-23
• Aryl substituted 1,4-diazepanes and method of use thereof
  申请人：Wyeth

  公开号：US06667303B1

  公开（公告）日：2003-12-23

  Aryl substituted 1,4-diazepanes are provided such as derivatives of 6-(1,4-diazepan-1-yl)benzo[cd]indol-2(1H)-one, 6-(1,4-diazepan-1-yl)acenaphthylen-1(2H)-one and 5-(1,4-diazepan-1-yl)-2H-naphtho[1,8-cd]isothiazole-1,1-dioxide. Also provided are pharmaceutical compositions containing one or more of the aryl substituted 1,4-diazepanes. The aryl substituted 1,4-diazepanes are useful for treating disorders or deficiencies associated with the 5-HT2C receptor.

  提供了芳基取代的1,4-二氮杂环己烷类化合物，例如6-(1,4-二氮杂环己烷-1-基)苯并[c,d]吲哚-2(1H)-酮、6-(1,4-二氮杂环己烷-1-基)蒽醌-1(2H)-酮和5-(1,4-二氮杂环己烷-1-基)-2H-萘并[1,8-cd]异噻唑-1,1-二氧化物等衍生物。还提供了含有一种或多种芳基取代的1,4-二氮杂环己烷类化合物的药物组合物。这些芳基取代的1,4-二氮杂环己烷类化合物可用于治疗与5-HT2C受体相关的疾病或缺陷。
• The Chemistry of Sultams. II.¹ Chloromethylation and Bromination of Substituted 1,8-Naphthosultam. Reaction of 1,8-Naphthosultam with Organic Halides
  作者：Ahmed Mustafa、Mohamed Ibrahim Ali

  DOI：10.1021/ja01565a048

  日期：1957.4