3-{7-[4-(4-Fluoro-phenyl)-1-methyl-butyl]-5-methoxy-10,10-dimethyl-1,2,4,10-tetrahydro-9-oxa-3-aza-phenanthren-3-yl}-propionic acid | 140676-78-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 3-{7-[4-(4-Fluoro-phenyl)-1-methyl-butyl]-5-methoxy-10,10-dimethyl-1,2,4,10-tetrahydro-9-oxa-3-aza-phenanthren-3-yl}-propionic acid
• 英文别名: 3-[8-[5-(4-fluorophenyl)pentan-2-yl]-10-methoxy-5,5-dimethyl-3,4-dihydro-1H-chromeno[4,3-c]pyridin-2-yl]propanoic acid
• CAS: 140676-78-4
• 化学式: C₂₉H₃₆FNO₄
• 分子量: 481.608
• InChiKey: YMKMUZSQPBBACT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-{7-[4-(4-Fluoro-phenyl)-1-methyl-butyl]-5-methoxy-10,10-dimethyl-1,2,4,10-tetrahydro-9-oxa-3-aza-phenanthren-3-yl}-propionic acid 、 甲胺 在 三甲基铝 作用下， 生成 3-{7-[4-(4-Fluoro-phenyl)-1-methyl-butyl]-5-methoxy-10,10-dimethyl-1,2,4,10-tetrahydro-9-oxa-3-aza-phenanthren-3-yl}-N-methyl-propionamide
  参考文献：
  名称：

  一系列新型的含苯并吡喃的血小板活化因子拮抗剂的合成与构效关系。

  摘要：

  一类N-取代的四氢苯并吡喃并[3,4-c]吡啶是血小板活化因子（PAF）的拮抗剂。PAF结合必不可少的结构特征是通过分子中三个位点的系统修饰来确定的。尽管O-烷基类似物对结合效能影响很小，但是N-烷基类似物表现出广泛的活性。核心环系统的结构变化通常导致结合活性的丧失。N和O取代基的优化导致类似物25-27在[3H] PAF结合测定中显示Ki值在131至167 nM之间。静脉内给药后，化合物23在PAF诱导的小鼠休克模型中也具有活性。

  DOI：

  10.1021/jm00089a016
• 作为产物：
  描述：

  8-[4-(4-fluoro-phenyl)-1-methyl-butyl]-5,5-dimethyl-1,3,4,5-tetrahydro-2H-chromeno[4,3-c]pyridin-10-ol 在 盐酸 、 lithium hydroxide 、 TEA 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.75h， 生成 3-{7-[4-(4-Fluoro-phenyl)-1-methyl-butyl]-5-methoxy-10,10-dimethyl-1,2,4,10-tetrahydro-9-oxa-3-aza-phenanthren-3-yl}-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  一系列新型的含苯并吡喃的血小板活化因子拮抗剂的合成与构效关系。

  摘要：

  一类N-取代的四氢苯并吡喃并[3,4-c]吡啶是血小板活化因子（PAF）的拮抗剂。PAF结合必不可少的结构特征是通过分子中三个位点的系统修饰来确定的。尽管O-烷基类似物对结合效能影响很小，但是N-烷基类似物表现出广泛的活性。核心环系统的结构变化通常导致结合活性的丧失。N和O取代基的优化导致类似物25-27在[3H] PAF结合测定中显示Ki值在131至167 nM之间。静脉内给药后，化合物23在PAF诱导的小鼠休克模型中也具有活性。

  DOI：

  10.1021/jm00089a016