| 1266659-99-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• CAS: 1266659-99-7
• 化学式: C₄₁H₅₆O₁₀
• 分子量: 708.89
• InChiKey: UNUUVWJCUVZLLC-ZGCKMXCQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.87
• 重原子数：
  51.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  118.98
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 sodium tetrahydroborate 、 四氧化锇 、 cerium(III) chloride 、 水 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 3-[(3S,5R,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-3-[(2R,3R,4S,5R,6S)-5-[(2S,3R,4S,5R,6S)-3,4-dihydroxy-6-methyl-5-[(2S,3R,4R,5R,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]oxy-3,4-dihydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-14-hydroxy-10,13-dimethyl-1,2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-2H-furan-5-one
  参考文献：
  名称：

  α-d-/α-l-鼠李糖基和氨乙酰洋地黄毒苷低聚物作为抗肿瘤剂的合成和评价

  摘要：

  通过钯催化的糖基化，然后是双-/三-二羟基化或双-/三-二亚胺还原，已经建立了鼠李糖基-和氨乙酰-洋地黄毒苷类似物的高度区域和立体选择性不对称合成。α- l-鼠李糖和 α- l-鼠李糖单糖类似物对非小细胞人肺癌细胞 (NCI-H460) 显示出更强的凋亡诱导活性和细胞毒性，比其d-非对映异构体以糖链长度依赖性方式。

  DOI：

  10.1021/ml100290d
• 作为产物：
  描述：

  3-[(3S,5R,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-14-hydroxy-3-[[(2S,3R,6R)-3-hydroxy-2-methyl-3,6-dihydro-2H-pyran-6-yl]oxy]-10,13-dimethyl-1,2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-2H-furan-5-one 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  α-d-/α-l-鼠李糖基和氨乙酰洋地黄毒苷低聚物作为抗肿瘤剂的合成和评价

  摘要：

  通过钯催化的糖基化，然后是双-/三-二羟基化或双-/三-二亚胺还原，已经建立了鼠李糖基-和氨乙酰-洋地黄毒苷类似物的高度区域和立体选择性不对称合成。α- l-鼠李糖和 α- l-鼠李糖单糖类似物对非小细胞人肺癌细胞 (NCI-H460) 显示出更强的凋亡诱导活性和细胞毒性，比其d-非对映异构体以糖链长度依赖性方式。

  DOI：

  10.1021/ml100290d