N,N-bis((tert-butylperoxy)methyl)aniline | 29648-75-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N,N-bis((tert-butylperoxy)methyl)aniline
• 英文别名: N,N-bis(tert-butylperoxymethyl)aniline
• CAS: 29648-75-7
• 化学式: C₁₆H₂₇NO₄
• 分子量: 297.395
• InChiKey: KHFCOWDNRXHFNH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  335.8±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.043±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  40.16
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-bis((tert-butylperoxy)methyl)aniline 、 1,3,5-tris(4-nitrophenyl)-1,3,5-hexahydrotriazine 在 zinc trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以99%的产率得到N,N-bis((tert-butylperoxy)methyl)-4-nitroaniline
  参考文献：
  名称：

  路易斯酸催化 1,3,5-三嗪过氧化合成 α-氨基叔烷基过氧化物

  摘要：

  已开发出Zn(OTf) 2催化的 1,3,5-三嗪过氧化反应，可在温和条件下高效获得多种取代的 α-氨基叔烷基过氧化物。此外，胺、氢过氧化物和多聚甲醛的三组分反应也被证明可以得到所需的产物。还介绍了产品的机理研究和有用的合成应用。

  DOI：

  10.1002/asia.202100833
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基过氧化氢 、 六氢-1,3,5-三苯基-1,3,5-三嗪 在 zinc trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以99%的产率得到N,N-bis((tert-butylperoxy)methyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  路易斯酸催化 1,3,5-三嗪过氧化合成 α-氨基叔烷基过氧化物

  摘要：

  已开发出Zn(OTf) 2催化的 1,3,5-三嗪过氧化反应，可在温和条件下高效获得多种取代的 α-氨基叔烷基过氧化物。此外，胺、氢过氧化物和多聚甲醛的三组分反应也被证明可以得到所需的产物。还介绍了产品的机理研究和有用的合成应用。

  DOI：

  10.1002/asia.202100833

文献信息

• Oxidation of Amines with Hypervalent tert-Butylperoxyiodanes: Synthesis of Imines and tert-Butylperoxyamino Acetals
  作者：Masahito Ochiai、Daisuke Kajishima、Takuya Sueda

  DOI：10.3987/com-97-s25

  日期：——

  Reaction of secondary amines with 1-tert-butylperoxy-1,2-benziodoxol-3(1H)-one (2) undergoes dehydrogenation to afford imines in the presence of K2CO3, while oxidation of tertiary amines without base produces tert-butylperoxyamino acetals.