[3-acetyloxy-3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-2-(2-methoxyphenoxy)propyl] acetate | 82246-95-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: [3-acetyloxy-3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-2-(2-methoxyphenoxy)propyl] acetate
• CAS: 82246-95-5
• 化学式: C₂₁H₂₄O₈
• 分子量: 404.417
• InChiKey: GXTWSERJAALVRD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.02
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  100.52
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3-acetyloxy-3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-2-(2-methoxyphenoxy)propyl] acetate 在 吡啶 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 反应 0.33h， 生成 Acetic acid 9-[(E)-3-(4-acetoxy-3-methoxy-phenyl)-allyl]-10-oxo-9,10-dihydro-anthracen-9-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Adducts of anthrahydroquinone and anthranol with lignin model quinone methides. 1. Synthesis and characterization

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00139a020
• 作为产物：
  描述：

  四氢吡咯 、 [3-acetyloxy-3-(4-acetyloxy-3-methoxyphenyl)-2-(2-methoxyphenoxy)propyl] acetate 反应 0.05h， 生成 1-乙酰基吡咯烷 、 [3-acetyloxy-3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-2-(2-methoxyphenoxy)propyl] acetate
  参考文献：
  名称：

  Selective deacetylation of aromatic acetates by aminolysis

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)86757-x

文献信息

• Adducts of anthrahydroquinone and anthranol with lignin model quinone methides. 1. Synthesis and characterization
  作者：Lawrence L. Landucci、John Ralph

  DOI：10.1021/jo00139a020

  日期：1982.8
• Selective deacetylation of aromatic acetates by aminolysis
  作者：Per M»nsson

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)86757-x

  日期：1982.1