5-chloro-2,7-dimethyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridine | 219766-55-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: 5-chloro-2,7-dimethyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridine
• 英文别名: 5-chloro-2,7-dimethylimidazo[4,5-b]pyridine；5-Chloro-2,7-dimethyl-1H-imidazo[4,5-b]pyridine
• CAS: 219766-55-9
• 化学式: C₈H₈ClN₃
• 分子量: 181.625
• InChiKey: AVOXIZBFHMFXTO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  266.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.44±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-2,7-dimethyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridine 在 sodium hydride 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 3-(1-bromonaphthalen-2-ylmethyl)-2,7-dimethyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridine-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Sulfonamide compounds and medicinal use thereof

  摘要：

  化合物的化学式（I）为磺胺类化合物： R1—SO2NHCO—A—R2  （I） 其中R1为烷基，烯基，炔基等；A为除苯并咪唑基，吲哚基，4,7-二氢苯并咪唑基和2,3-二氢苯并噁嗪基之外的可选择取代的杂多环基团；X为烷基，氧杂环烷基等；R2为可选择取代的芳基，取代的联苯基等，其盐及包含其的药物组合物。该磺胺类化合物对于基于其降低血糖水平活性、cGMP-PDE（特别是PDE-V）抑制活性、平滑肌松弛活性、支气管扩张活性、血管扩张活性、平滑肌细胞抑制活性和抗过敏活性可治疗的疾病有效。

  公开号：

  US06348474B1
• 作为产物：
  描述：

  2,7-dimethyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridine-4-oxide 在 三氯氧磷 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 5-chloro-2,7-dimethyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Sulfonamide compounds and uses thereof as medicines

  摘要：

  本发明涉及一种具有以下结构式(I)的磺胺类化合物：其中每个符号如规范中定义，其盐以及含有该化合物的药物组合物。该化合物可以作为一种有效的药剂，用于预防和治疗基于降糖作用可治愈的疾病，以及基于cGMP-PDE抑制作用、平滑肌松弛作用、支气管扩张作用、血管扩张作用、平滑肌细胞抑制作用和抗过敏作用可治愈的疾病。

  公开号：

  US06573274B1

文献信息

• Sulfonamide compounds and pharmaceutical use thereof
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co. Ltd.

  公开号：US20020099212A1

  公开（公告）日：2002-07-25

  A sulfonamide compound of the formula (I): R 1 —SO 2 NHCO—A—X—R 2 (I) wherein R 1 is alky, alkenyl, alkynyl and the like; A is an optionally substituted heteropolycyclic group except benzimidazolyl, indolyl, 4,7-dihydrobenzimidazolyl and 2,3-dihydrobenzoxazinyl; X is alkylene, oxa, oxa(lower)alkylene and the like; and R 2 is optionally substituted aryl, substituted biphenylyl and the like, a salt thereof and a pharmaceutical composition comprising the same. The sulfonamide compound is effective for the diseases treatable based on their blood sugar level-depressing activity, cGMP-PDE (especially PDE-V)-inhibiting activity, smooth muscle relaxing activity, bronchodilating activity, vasodilating activity, smooth muscle cell suppressing activity, and antiallergic activity.

  化合物I的磺酰胺类化合物：R1-SO2NHCO-A-X-R2（I），其中R1是烷基，烯基，炔基等；A是可选取代的异杂多环基团，但不包括苯并咪唑基，吲哚基，4,7-二氢苯并咪唑基和2,3-二氢苯并噁唑基；X是烷基，氧杂环烷基，氧杂环（低）烷基等；R2是可选取代的芳基，取代联苯基等，其盐和药物组成物。该磺酰胺类化合物对于可基于其降低血糖水平的活性、cGMP-PDE（特别是PDE-V）抑制活性、平滑肌松弛活性、支气管扩张活性、血管扩张活性、平滑肌细胞抑制活性和抗过敏活性可治疗的疾病有效。
• Preventive and/or therapeutic agent for neutrophilic inflammatory diseases
  申请人：Iida Kyoichiro

  公开号：US20070213361A1

  公开（公告）日：2007-09-13

  The present invention provides a preventive and/or therapeutic agent for neutrophilic inflammatory diseases which comprises as an active ingredient, a bicyclic heterocyclic compound represented by formula (I): [wherein R 1 represents a hydrogen atom, substituted or unsubstituted alkyl, or the like, A 1 -A 2 -A 3 -A 4 represents N═CR 3 —CR 4 ═CR 5 (wherein R 3 , R 4 , and R 5 are the same or different and each represents a hydrogen atom, substituted or unsubstituted lower alkyl, and the like), Q represents substituted or unsubstituted phenylene, and the like, and T represents substituted or unsubstituted lower alkyl, substituted or unsubstituted aroyl, and the like].

  本发明提供了一种用于中性粒细胞炎症性疾病的预防和/或治疗剂，其包括以下式(I)所表示的双环杂环化合物作为活性成分：[其中，R1代表氢原子，取代或未取代的烷基等；A1-A2-A3-A4代表N═CR3—CR4═CR5（其中，R3、R4和R5相同或不同，每个代表氢原子、取代或未取代的低碳基等）；Q代表取代或未取代的苯基等；T代表取代或未取代的低碳基、取代或未取代的芳香基等]。
• SULFONAMIDE COMPOUNDS AND MEDICINAL USE THEREOF
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0995742A1

  公开（公告）日：2000-04-26

  A sulfonamide compound of the formula (I):         R1-SO2NHCO-A-X-R2     (I) wherein R1 is alkyl, alkenyl, alkynyl and the like; A is an optionally substituted heteropolycyclic group except benzimidazolyl, indolyl, 4,7-dihydrobenzimidazolyl and 2,3-dihydrobenzoxazinyl; X is alkylene, oxa, oxa(lower)alkylene and the like; and R2 is optionally substituted aryl, substituted biphenylyl and the like, a salt thereof and a pharmaceutical composition comprising the same. The sulfonamide compound is effective for the diseases treatable based on their blood sugar level-depressing activity, cGMP-PDE (especially PDE-V)-inhibiting activity, smooth muscle relaxing activity, bronchodilating activity, vasodilating activity, smooth muscle cell suppressing activity, and antiallergic activity.

  式 (I) 的磺酰胺化合物： R1-SO2NHCO-A-X-R2 (I) 其中 R1 是烷基、烯基、炔基等；A 是任选取代的杂环基团，但苯并咪唑基、吲哚基、4,7-二氢苯并咪唑基和 2,3-二氢苯并恶嗪基除外；X 是亚烷基、氧杂烷基、氧杂（低级）亚烷基等；R2 是任选取代的芳基、取代的联苯基等。磺酰胺化合物根据其血糖水平抑制活性、cGMP-PDE（特别是 PDE-V）抑制活性、平滑肌松弛活性、支气管扩张活性、血管扩张活性、平滑肌细胞抑制活性和抗过敏活性对可治疗的疾病有效。
• SULFONAMIDE COMPOUNDS AND USES THEREOF AS MEDICINES
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1136492A1

  公开（公告）日：2001-09-26

  The present invention relates to a sulfonamide compound of the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, a salt thereof, and a pharmaceutical composition containing same. This compound can be an effective agent for the prophylaxis and treatment of the diseases curable based on a hypoglycemic action, and the diseases curable based on a cGMP-PDE inhibitory action, a smooth muscle relaxing action, a bronchodilating action, a vasodilating action, a smooth muscle cell inhibitory action and an allergy suppressing action.

  本发明涉及一种式 (I) 的磺酰胺化合物： 其中各符号如说明书中所定义的磺酰胺化合物、其盐和含有该化合物的药物组合物。该化合物可作为预防和治疗基于降血糖作用的疾病和基于 cGMP-PDE 抑制作用、平滑肌松弛作用、支气管扩张作用、血管扩张作用、平滑肌细胞抑制作用和过敏抑制作用的疾病的有效药物。
• PREVENTIVE AND/OR THERAPEUTIC AGENT FOR NEUTROPHILIC INFLAMMATION DISEASE
  申请人：KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.

  公开号：EP1724271A1

  公开（公告）日：2006-11-22

  The present invention provides a preventive and/or therapeutic agent for neutrophilic inflammatory diseases which comprises, as an active ingredient, a bicyclic heterocyclic compound represented by formula (I): [wherein R1 represents a hydrogen atom, substituted or unsubstituted alkyl, or the like, A1-A2-A3-A4 represents N=CR3-CR4=CR5 (wherein R3, R4, and R5 are the same or different and each represents a hydrogen atom, substituted or unsubstituted lower alkyl, and the like), Q represents substituted or unsubstituted phenylene, and the like, and T represents substituted or unsubstituted lower alkyl, substituted or unsubstituted aroyl, and the like].

  本发明提供了一种中性粒细胞炎症疾病的预防和/或治疗剂，其活性成分包括由式（I）代表的双环杂环化合物： [其中 R1 代表氢原子、取代或未取代的烷基等，A1-A2-A3-A4 代表 N=CR3-CR4=CR5 （其中 R3、R4 和 R5 相同或不同，且各自代表氢原子、取代或未取代的低级烷基等），Q 代表取代或未取代的亚苯基等，T 代表取代或未取代的低级烷基、取代或未取代的芳基等]。