1-(3,4-methylenedioxyphenyl)-2-(3',4',5'-trimethoxyphenyl)ethanone | 53970-04-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1-(3,4-methylenedioxyphenyl)-2-(3',4',5'-trimethoxyphenyl)ethanone
• 英文别名: 1-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)ethan-1-one；1-(1,3-Benzodioxol-5-yl)-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)ethanone
• CAS: 53970-04-0
• 化学式: C₁₈H₁₈O₆
• 分子量: 330.337
• InChiKey: SINXJNIEDLFUNK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3,4-methylenedioxyphenyl)-2-(3',4',5'-trimethoxyphenyl)ethanone 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸羟胺 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  二芳基-2H-吖丙因类及二芳基氮丙啶类化合物及其制备方法和用途

  摘要：

  本发明属于新药研发中化学制药领域，涉及具有显著抗肿瘤活性的新型手性二芳基取代‑2H‑吖丙因类及二芳基取代氮丙啶类化合物、制备方法、体内外抗肿瘤活性及其可接受的药学盐，或以其为成分之一的复方药物在制备预防和治疗肿瘤相关疾病的药物中的应用。本发明提供的化合物或其在药学上可接受的盐能通过抑制微管蛋白聚集抑制肿瘤细胞增殖的调控机制，在体外、体内有效抑制裸鼠移植肿瘤的生长，可应用于制备预防或治疗与肿瘤相关疾病的药物。所述与肿瘤相关疾病包括良、恶性肿瘤以及肿瘤引起的其他疾病。

  公开号：

  CN114573490A
• 作为产物：
  描述：

  α-(2-bromo-4,5-methylenedioxyphenyl)-α-morpholinoacetonitrile 在 盐酸 、 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 、 sodium hydride 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-(3,4-methylenedioxyphenyl)-2-(3',4',5'-trimethoxyphenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  Aidhen, Indrapal Singh; Narasimhan, N. S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1993, vol. 32, # 2, p. 211 - 221

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 二芳基-2H-吖丙因类及二芳基氮丙啶类化合物及其制备方法和用途
  申请人：复旦大学

  公开号：CN114573490A

  公开（公告）日：2022-06-03

  本发明属于新药研发中化学制药领域，涉及具有显著抗肿瘤活性的新型手性二芳基取代‑2H‑吖丙因类及二芳基取代氮丙啶类化合物、制备方法、体内外抗肿瘤活性及其可接受的药学盐，或以其为成分之一的复方药物在制备预防和治疗肿瘤相关疾病的药物中的应用。本发明提供的化合物或其在药学上可接受的盐能通过抑制微管蛋白聚集抑制肿瘤细胞增殖的调控机制，在体外、体内有效抑制裸鼠移植肿瘤的生长，可应用于制备预防或治疗与肿瘤相关疾病的药物。所述与肿瘤相关疾病包括良、恶性肿瘤以及肿瘤引起的其他疾病。
• Napolitano, Elio; Ramacciotti, Antonella, Gazzetta Chimica Italiana, 1989, vol. 119, # 1, p. 19 - 22
  作者：Napolitano, Elio、Ramacciotti, Antonella

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and pharmacological activity of diarylindole derivatives. Cytotoxic agents based on combretastatins
  作者：Manuel Medarde、Angel C. Ramos、Esther Caballero、Rafael Peláez-Lamaniéde Clairac、Jose Luis López、Dolores Ga Grávalos、Arturo San Feliciano

  DOI：10.1016/s0960-894x(99)00370-4

  日期：1999.8

  Taking into account the structure of Combretastatins, we have synthesized and assayed for cytotoxic activity of new indole derivatives. Two aryl groups are maintained in the cis orientation required for activity by means of an indole moiety built up on less active ketoderivatives used as starting materials. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• NAPOLITANO, ELIO;RAMACCIOTTI, ANTONELLA, GAZZ. CHIM. ITAL., 119,(1989) N, C. 19-22
  作者：NAPOLITANO, ELIO、RAMACCIOTTI, ANTONELLA

  DOI：——

  日期：——
• Aidhen, Indrapal Singh; Narasimhan, N. S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1993, vol. 32, # 2, p. 211 - 221
  作者：Aidhen, Indrapal Singh、Narasimhan, N. S.

  DOI：——

  日期：——