15α,16α-cyclohex-3'-enoandrosta-5-en-3β-ol-17-one acetate | 84531-61-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 15α,16α-cyclohex-3'-enoandrosta-5-en-3β-ol-17-one acetate
• 英文别名: 15α,16α-cyclohex-3'-enoandrost-5-en-3β-ol-17-one acetate
• CAS: 84531-61-3；84531-62-4；92095-04-0
• 化学式: C₂₅H₃₄O₃
• 分子量: 382.543
• InChiKey: BYESCGJIZHBYQV-CFEIAJGOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.25
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  15α,16α-cyclohex-3'-enoandrosta-5-en-3β-ol-17-one acetate 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 10.0h， 以75%的产率得到3',4'-dimethyl-15α,16α-cyclohex-3'-enoandrost-5-en-3β-ol-17-one
  参考文献：
  名称：

  13C NMR spectra and stereoisomerism in series of androstano-and estrano-D?-pentaranes

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf01141704
• 作为产物：
  描述：

  (3S,8R,9S,10R,13S,14S)-10,13-dimethyl-17-oxo-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl acetate 、 1,3-丁二烯 在 TEMPO 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 80.0 ℃ 、1399.99 MPa 条件下， 反应 12.0h， 以37%的产率得到15α,16α-cyclohex-3'-enoandrosta-5-en-3β-ol-17-one acetate
  参考文献：
  名称：

  Transformed steroids 126. Synthesis and stereochemistry of isomeric androsta-D'-pentaranes (15,16-cyclohex-3?-enoandrostanes)

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00952397