benzyl N-[[C-(2-hydroxyphenyl)-N-phenylcarbonimidoyl]amino]carbamodithioate | 1209000-49-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: benzyl N-[[C-(2-hydroxyphenyl)-N-phenylcarbonimidoyl]amino]carbamodithioate
• CAS: 1209000-49-6
• 化学式: C₂₁H₁₉N₃OS₂
• 分子量: 393.533
• InChiKey: OQKVBXZWZGGAIG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl N-[[C-(2-hydroxyphenyl)-N-phenylcarbonimidoyl]amino]carbamodithioate 在 硼酸三异丙酯 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  一些硫-氮-氧和氧-氮-氧供体双功能三齿席夫碱及其硼（III）配合物的体外抗菌和抗真菌活性

  摘要：

  具有生物活性配体的硫、氮和氧键合有机硼 (III) 复合物的抗菌性能，即 2-羟基-N-苯基苯甲酰胺肼甲酰胺 (HO∩N∩OH)、2-羟基-N-苯基苯甲酰胺肼硫代酰胺(HO∩N∩SH) 和 2-羟基-N-苯基苯甲酰胺肼碳二硫酸 (HO∩N∩SH)。三异丙氧基硼烷与二元三齿配体的单摩尔和双摩尔反应导致形成有色固体，其特征在于元素分析、分子量测定和电导测量。UV、IR 和 NMR（1H、13C 和 11B）光谱研究表明所得配合物具有四配位几何结构。已筛选配体及其复合物的杀真菌和杀菌活性，结果表明它们具有显着的抗菌特性。补充材料可用于本文。转至出版商在线版的磷、硫和硅及相关元素，查看免费的补充文件。

  DOI：

  10.1080/10426500902797749
• 作为产物：
  描述：

  水杨酰苯胺 、 S-benzyldithiocarbazate 以 乙醇 为溶剂， 生成 benzyl N-[[C-(2-hydroxyphenyl)-N-phenylcarbonimidoyl]amino]carbamodithioate
  参考文献：
  名称：

  一些硫-氮-氧和氧-氮-氧供体双功能三齿席夫碱及其硼（III）配合物的体外抗菌和抗真菌活性

  摘要：

  具有生物活性配体的硫、氮和氧键合有机硼 (III) 复合物的抗菌性能，即 2-羟基-N-苯基苯甲酰胺肼甲酰胺 (HO∩N∩OH)、2-羟基-N-苯基苯甲酰胺肼硫代酰胺(HO∩N∩SH) 和 2-羟基-N-苯基苯甲酰胺肼碳二硫酸 (HO∩N∩SH)。三异丙氧基硼烷与二元三齿配体的单摩尔和双摩尔反应导致形成有色固体，其特征在于元素分析、分子量测定和电导测量。UV、IR 和 NMR（1H、13C 和 11B）光谱研究表明所得配合物具有四配位几何结构。已筛选配体及其复合物的杀真菌和杀菌活性，结果表明它们具有显着的抗菌特性。补充材料可用于本文。转至出版商在线版的磷、硫和硅及相关元素，查看免费的补充文件。

  DOI：

  10.1080/10426500902797749

文献信息

• Singh; Mahajan, Karuna; Swami, Monika, Main Group Metal Chemistry, 2010, vol. 33, # 3, p. 141 - 156
  作者：Singh、Mahajan, Karuna、Swami, Monika、Dawara, Latika

  DOI：——

  日期：——