4-(2,2-dimethyl-propionyloxy)-7-(4-fluoro-2-trifluoromethanesulfonyloxy-benzyl)-1-methyl-2-oxo-1,2-dihydro-[1,5]naphthyridine-3-carboxylic acid ethyl ester | 926041-29-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4-(2,2-dimethyl-propionyloxy)-7-(4-fluoro-2-trifluoromethanesulfonyloxy-benzyl)-1-methyl-2-oxo-1,2-dihydro-[1,5]naphthyridine-3-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 4-(2,2-dimethylpropanoyloxy)-7-[[4-fluoro-2-(trifluoromethylsulfonyloxy)phenyl]methyl]-1-methyl-2-oxo-1,5-naphthyridine-3-carboxylate
• CAS: 926041-29-4
• 化学式: C₂₅H₂₄F₄N₂O₈S
• 分子量: 588.534
• InChiKey: RPZRHVKPIBNUAQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2,2-dimethyl-propionyloxy)-7-(4-fluoro-2-trifluoromethanesulfonyloxy-benzyl)-1-methyl-2-oxo-1,2-dihydro-[1,5]naphthyridine-3-carboxylic acid ethyl ester 、 三丁基(1-乙氧基乙烯)锡 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride lithium chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  WO2007/19098

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-(2,2-Dimethyl-propionyloxy)-7-(4-fluoro-2-hydroxy-benzyl)-1-methyl-2-oxo-1,2-dihydro[1,5]naphthyridine-3-carboxylic acid ethyl ester 、 2-[N,N-双(三氟甲烷烷磺酰)氨基]吡啶 在 三乙胺 作用下， 以 1,1-二氯乙烷 为溶剂， 反应 0.08h， 以72.1%的产率得到4-(2,2-dimethyl-propionyloxy)-7-(4-fluoro-2-trifluoromethanesulfonyloxy-benzyl)-1-methyl-2-oxo-1,2-dihydro-[1,5]naphthyridine-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2007/19098

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Hiv Integrase Inhibitors
  申请人：Kawasuji Takashi

  公开号：US20080214527A1

  公开（公告）日：2008-09-04

  The present invention features compounds that are HIV integrase inhibitors useful in the inhibition of HIV replication, the prevention and/or treatment of infection by HIV, and in the treatment of AIDS and/or ARC.
• WO2007/19098
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——