8-chloro-dibenzo[b,f][1,4]thiazepine | 4177-90-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫氮卓类
• 英文名称: 8-chloro-dibenzo[b,f][1,4]thiazepine
• 英文别名: 3-Chlorobenzo[b][1,4]benzothiazepine
• CAS: 4177-90-6
• 化学式: C₁₃H₈ClNS
• 分子量: 245.732
• InChiKey: YMUMLLZAAZGITA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-chloro-dibenzo[b,f][1,4]thiazepine 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 [3-(8-chloro-11H-dibenzo[b,f][1,4]thiazepin-10-yl)-propyl]-methyl-carbamic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Yale; Sowinski, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1966, vol. 16, # 4, p. 550 - 555

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-(5-chloro-2-phenylsulfanyl-phenyl)-formamide 在 polyphoshoric acid 、 三氯氧磷 作用下， 生成 8-chloro-dibenzo[b,f][1,4]thiazepine
  参考文献：
  名称：

  Yale; Sowinski, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1966, vol. 16, # 4, p. 550 - 555

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A sequential synthetic strategy towards unexplored dibenzo[b,f][1,4]thiazepine carboxamides: copper catalysed C–S cyclisation followed by Ugi type 3CC cascade
  作者：Debasmita Saha、Preeti Wadhwa、Anuj Sharma

  DOI：10.1039/c5ra04175a

  日期：——

  A two-step diversity oriented synthetic protocol has been developed to access a novel class of dihydrodibenzo[b,f][1,4]thiazepine-11-carboxamides via copper-mediated cyclisation followed by Ugi- Joullié reaction sequence.

  已开发出一种两步多样性取向的合成协议，可通过铜介导的环化反应，然后是Ugi-Joullié反应序列，获得一类新型的二氢二苯并[b,f][1,4]噻吩-11-羧酰胺。
• Annulation of Diaryl(aryl)phosphenes and Cyclic Imines to Access Benzo-δ-phospholactams
  作者：Yun Luo、Jiaxi Xu

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c02346

  日期：2020.10.16

  Microwave-assisted annulation of cyclic imine dibenzo[b,f][1,4]oxazepines and diaryl(aryl)phosphenes generated from diazo(aryl)methyl(diaryl)phosphine oxides through the Wolff rearrangement accesses pentacyclic benzo-δ-phospholactams, 4b,16-dihydrodibenzo[b,f]benzo[4,5][1,2]azaphosphinino[1,6-d][1,4]oxazepine 15-oxides, in good yields.

  环亚胺二苯并[ b，f ] [1,4]氮杂ox庚因和重氮芳基甲基（二芳基）膦氧化物通过Wolff重排生成的二芳基（芳基）膦的微波辅助环化反应获得五环苯并-δ-膦内酰胺，4b ，16-二氢二苯并[ b，f ]苯并[4,5] [1,2]氮杂膦基[1,6- d ] [1,4]奥氮平15-氧化物，收率良好。
• Synthesis of tetracyclic dibenzo[<i>b</i>,<i>f</i>][1,4]oxazepine-fused β-lactams <i>via</i> visible-light-induced Staudinger annulation
  作者：Jiao-Mei Wang、Yu Zhao、Wen-Ping Li、Xiang-Jun Kong、Chang-Sheng Yao、Kai Zhang

  DOI：10.1039/d3ob01078c

  日期：——

  An efficient visible-light-induced Staudinger [2 + 2] annulation reaction between α-diazo ketones and dibenzo[b,f][1,4]oxazepine/thiazepine-imines under catalyst-free conditions has been developed. This protocol provides a facile method to synthesize tetracyclic dibenzo[b,f][1,4]oxazepine/thiazepine-fused β-lactams bearing a quaternary carbon center with a broad substrate scope and high efficiency

  开发了一种在无催化剂条件下，α-重氮酮与二苯并[ b , f ][1,4]氧氮杂/硫氮杂亚胺之间有效可见光诱导的施陶丁格[2+2]成环反应。该方案提供了一种简便的方法来合成具有季碳中心的四环二苯并[ b，f ][1,4]氧氮杂/硫氮杂稠合β-内酰胺，具有广泛的底物范围和高效率（37个例子，高达>99％屈服）。
• N-HETEROBICYCLYL-PIPERAZINYL OR-PIPERADINYL TRICYCLIC DERIVATIVES USEFUL AS DOPAMINE RECEPTOR LIGANDS
  申请人：Allelix Biopharmaceuticals Inc.

  公开号：EP0736024A1

  公开（公告）日：1996-10-09
• BICYCLIC NONANE AND DECANE COMPOUNDS HAVING DOPAMINE RECEPTOR AFFINITY
  申请人：Allelix Biopharmaceuticals Inc.

  公开号：EP0797577B1

  公开（公告）日：2000-07-26