N-(7-fluoro-2,3-diphenyl-1H-inden-1-yl)-4-methylbenzenesulfonamide | 1404439-39-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: N-(7-fluoro-2,3-diphenyl-1H-inden-1-yl)-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 1404439-39-9
• 化学式: C₂₈H₂₂FNO₂S
• 分子量: 455.553
• InChiKey: CAPRMASMMDNPSS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酰胺 、 2-氟苯甲醛 在 silver hexafluoroantimonate 、 硅酸四乙酯 、 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 对甲苯磺酰胺 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 N-(7-fluoro-2,3-diphenyl-1H-inden-1-yl)-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Ruthenium- and Sulfonamide-Catalyzed Cyclization between N-Sulfonyl Imines and Alkynes

  摘要：

  Ruthenium(II)-catalyzed redox-neutral annulative coupling of N-sulfonyl imines with alkynes has been achieved for the synthesis of indenamines, where a sulfonamide cocatalyst is necessary.

  DOI：

  10.1021/ol302594w

文献信息

• Ruthenium- and Sulfonamide-Catalyzed Cyclization between <i>N</i>-Sulfonyl Imines and Alkynes
  作者：Peng Zhao、Fen Wang、Keli Han、Xingwei Li

  DOI：10.1021/ol302594w

  日期：2012.11.2

  Ruthenium(II)-catalyzed redox-neutral annulative coupling of N-sulfonyl imines with alkynes has been achieved for the synthesis of indenamines, where a sulfonamide cocatalyst is necessary.